恒久以来，我国一直未对药品生产园地变换的注册管理提出统一的要求，相关要求散见于药品手艺转让等有关的文件以及《药品注册管理步伐》之中，以致在详细操作层面上，申请条件和要求、审批程序和要求等不尽相同，即即是统一危害级别的生产园地变换，其手艺要求也不尽统一。一些划定甚至限制了药品生产手艺的合理转移。
为进一步规范药品生产园地变换注册申请的申报、审评、审批，合理简化注册审批程序，指导并规范申请人开展已上市药品的生产园地变换研究，在现有相关划定和指导原则的基础上，团结近几年药品生产园地变换的现真相形以及保存的突出问题，CFDA组织起草了《药品生产园地变换简化注册审批管理划定（征求意见稿）》（以下简称《划定》）及《药品生产园地变换研究手艺指导原则（征求意见稿）》（以下简称《指导原则》）。意见稿已挂网，意见征求阻止时间为2017年11月13日。
凭证起草说明，上述两份文件主要有以下要点：
（一）基于危害的管理思绪
药品生产园地变换对药品质量、清静性、有用性可能带来差别水平的影响，从而可能带来一定的危害。药品生产园地的GMP检查历史（接受或未接受GMP检查）、生产园地内所举行的操作、药品的种别（例如质料药中心体、质料药、特殊制剂、中药、生物制品等）等是决议危害水平崎岖的主要因素。凭证药品生产园地变换对药品可能爆发的影响水平，即危害水平的崎岖，生产园地变换分为重大变换、中度变换和细小变换，药品羁系部分应当据此制订响应的管理战略，申请人则据此开展响应的研究。
（二）凭证危害品级分类的简化程序
简化程序，不即是降低手艺要求，凭证药品生产园地变换的危害品级制订响应的简化程序才是合理的。《划定》设计的简化程序主要体现在以下几个方面：
1.不再要求药品手艺转让的转出省食物药品羁系部分出具审核意见。
2.作废了药品生产手艺转让双方的控股关系。
3.不再区分新药手艺转让与生产手艺转让，而是统一表述为“药品的生产手艺转让”。
4.凭证药品生产园地变换的差别危害级别接纳分级管理的模式，建设分级审评机制。
细小变换可以自行实验，由上市允许持有人或药品生产企业在向国家食物药品监视管理总局药品审评中心提交的年度报告中予以报告；中度变换在药品上市允许持有人或药品生产企业提交增补申请后，国家食物药品监视管理总局药品审评中心在划定限期内未予否定或质疑的，可以实验；重大变换需要经国家食物药品监视管理总局药品审评中心审评批准后方可实验。
5.合理简化集团内转移品种的审批程序。
（三）集团内转移品种
对统一集团内药品（除外生物制品）生产园地变换属中度变换的，如生产装备、标准操作规程（SOP）、职员具有的生产操作履历等均坚持稳固，变换后的药品生产园地切合GMP要求，药品上市允许持有人或者药品生产企业在向国家食物药品监视管理总局药品审评中心申报增补申请后，即可实验该类变换。这条划定大大缩短了药品上市的周期，同时也倒逼药品上市允许持有人或者药品生产企业重视对生产园地变换开展规范研究。若是事先的研究不到位，那么药品上市允许持有人或者药品生产企业在增补申请获得批准前是不敢提宿世产的，那也就享受不到政策的盈利。
（四）政策衔接
《划定》和《指导原则》适用于申请人自身拥有或药品上市允许持有人制度实验历程中委托生产的生产园地变换、药品手艺转让引起的生产园地变换，同时也适用于入口药品的生产园地变换。
《划定》和《指导原则》与现有的《药品手艺转让注册管理划定》相衔接，同时也是药品上市允许持有人制度试点的配套政策。在《划定》和《指导原则》印发施行后，《药品手艺转让注册管理划定》等有关划定即行废止。对不属于药品上市允许持有人制度实验历程中的药品委托生产的管理仍按国家有关划定执行。
（五）强调申请人的主体责任
由于药品申请人对药品的研发、生产以及产品的性子等有着较周全和准确的相识，关于药品生产园地变换对药品质量、清静性和有用性的影响有着最清晰的相识。因此，申请人是变换研究和研究效果自我评估的主体。申请人应当自觉对生产园地变换前后的药品质量、稳固性、生物学等方面举行周全的研究验证。
（六）关于关联变换
药品生产园地变换前后药品处方、生产工艺、生产规模等应当坚持一致，不应爆发质料药泉源、辅料种类、用量和比例，以及生产工艺、工艺参数等影响药品质量的转变。
若有提高药品质量，并有利于控制清静性危害的关联变换，应当凭证相关的划定和手艺指导原则举行研究，并按《药品注册管理步伐》有关划定报增补申请。
恒久以来，我国一直未对药品生产园地变换的注册管理提出统一的要求，相关要求散见于药品手艺转让等有关的文件以及《药品注册管理步伐》之中，以致在详细操作层面上，申请条件和要求、审批程序和要求等不尽相同，即即是统一危害级别的生产园地变换，其手艺要求也不尽统一。一些划定甚至限制了药品生产手艺的合理转移。
为进一步规范药品生产园地变换注册申请的申报、审评、审批，合理简化注册审批程序，指导并规范申请人开展已上市药品的生产园地变换研究，在现有相关划定和指导原则的基础上，团结近几年药品生产园地变换的现真相形以及保存的突出问题，CFDA组织起草了《药品生产园地变换简化注册审批管理划定（征求意见稿）》（以下简称《划定》）及《药品生产园地变换研究手艺指导原则（征求意见稿）》（以下简称《指导原则》）。意见稿已挂网，意见征求阻止时间为2017年11月13日。
凭证起草说明，上述两份文件主要有以下要点：
（一）基于危害的管理思绪
药品生产园地变换对药品质量、清静性、有用性可能带来差别水平的影响，从而可能带来一定的危害。药品生产园地的GMP检查历史（接受或未接受GMP检查）、生产园地内所举行的操作、药品的种别（例如质料药中心体、质料药、特殊制剂、中药、生物制品等）等是决议危害水平崎岖的主要因素。凭证药品生产园地变换对药品可能爆发的影响水平，即危害水平的崎岖，生产园地变换分为重大变换、中度变换和细小变换，药品羁系部分应当据此制订响应的管理战略，申请人则据此开展响应的研究。
（二）凭证危害品级分类的简化程序
简化程序，不即是降低手艺要求，凭证药品生产园地变换的危害品级制订响应的简化程序才是合理的。《划定》设计的简化程序主要体现在以下几个方面：
1.不再要求药品手艺转让的转出省食物药品羁系部分出具审核意见。
2.作废了药品生产手艺转让双方的控股关系。
3.不再区分新药手艺转让与生产手艺转让，而是统一表述为“药品的生产手艺转让”。
4.凭证药品生产园地变换的差别危害级别接纳分级管理的模式，建设分级审评机制。
细小变换可以自行实验，由上市允许持有人或药品生产企业在向国家食物药品监视管理总局药品审评中心提交的年度报告中予以报告；中度变换在药品上市允许持有人或药品生产企业提交增补申请后，国家食物药品监视管理总局药品审评中心在划定限期内未予否定或质疑的，可以实验；重大变换需要经国家食物药品监视管理总局药品审评中心审评批准后方可实验。
5.合理简化集团内转移品种的审批程序。
（三）集团内转移品种
对统一集团内药品（除外生物制品）生产园地变换属中度变换的，如生产装备、标准操作规程（SOP）、职员具有的生产操作履历等均坚持稳固，变换后的药品生产园地切合GMP要求，药品上市允许持有人或者药品生产企业在向国家食物药品监视管理总局药品审评中心申报增补申请后，即可实验该类变换。这条划定大大缩短了药品上市的周期，同时也倒逼药品上市允许持有人或者药品生产企业重视对生产园地变换开展规范研究。若是事先的研究不到位，那么药品上市允许持有人或者药品生产企业在增补申请获得批准前是不敢提宿世产的，那也就享受不到政策的盈利。
（四）政策衔接
《划定》和《指导原则》适用于申请人自身拥有或药品上市允许持有人制度实验历程中委托生产的生产园地变换、药品手艺转让引起的生产园地变换，同时也适用于入口药品的生产园地变换。
《划定》和《指导原则》与现有的《药品手艺转让注册管理划定》相衔接，同时也是药品上市允许持有人制度试点的配套政策。在《划定》和《指导原则》印发施行后，《药品手艺转让注册管理划定》等有关划定即行废止。对不属于药品上市允许持有人制度实验历程中的药品委托生产的管理仍按国家有关划定执行。
（五）强调申请人的主体责任
由于药品申请人对药品的研发、生产以及产品的性子等有着较周全和准确的相识，关于药品生产园地变换对药品质量、清静性和有用性的影响有着最清晰的相识。因此，申请人是变换研究和研究效果自我评估的主体。申请人应当自觉对生产园地变换前后的药品质量、稳固性、生物学等方面举行周全的研究验证。
（六）关于关联变换
药品生产园地变换前后药品处方、生产工艺、生产规模等应当坚持一致，不应爆发质料药泉源、辅料种类、用量和比例，以及生产工艺、工艺参数等影响药品质量的转变。
若有提高药品质量，并有利于控制清静性危害的关联变换，应当凭证相关的划定和手艺指导原则举行研究，并按《药品注册管理步伐》有关划定报增补申请。