10月13日，国家食物药品监视管理总局官网宣布《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的通告》（以下简称《通告》）。
《通告》指出，凭证《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定步伐（试行）》的有关划定，药品监视管理部分会同卫生行政部分，已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构共计619家。经认定的药物临床试验机构，均可以开展人体生物等效性试验。
同时，《通告》明确，注册申请人和药物临床试验机构应当遵照《药物临床试验质量管理规范》《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》及相关手艺要求，确保人体生物等效性试验数据真实、完整、可靠，并对所有试验数据肩负执法责任。现场检查未通过的，其数据在药品审评时将不被接受。
找出立异“短板”
据相识，2008～2016年美国批准上市275个新药中，同期在中国上市的只有40个。众所周知，药物临床试验作为药物研发的主要环节，投入大、耗时长。临床试验机构的资源相对紧缺已经成为制约我们药品立异生长的一个深条理问题。主要体现在：机构数目少、能力弱、专业职员少，医疗与科研矛盾突出等。
不完全统计数据显示，天下现有各级医疗机构98.9万家，其中二级以上医院凌驾1万家，三级医院2000多家。可是，通过认定的药物临床试验机构仅有以上619家，能够开展Ⅰ期临床试验的机构仅有100余家。医药行业内已经发出整体呼声：“勉励立异，必需解决临床试验的瓶颈问题。”
日前，中共中央办公厅和国务院办公厅团结印发《关于深化审评审批制度刷新勉励药品医疗器械立异的意见》，对刷新临床试验管理提出了多项内容，而《通告》在更好地服务以临床价值为导向的药物立异的同时，也是有用落实“申请人主体责任”的主要行动。
国家总局相关向导体现，近年来，在临床试验和临床试验机构管理方面刷新力度很是大。例如，将临床试验机构资格认定改为备案管理，勉励社会资源投资设立临床试验机构，完善伦理委员会机制，优化临床试验审查程序，接受境外临床试验数据等政策。
同时，上述刷新行动将有用释放临床试验资源，提高医生和医疗机构开展高水平药物临床试验的起劲性，将越发有利于� ；な苁哉呷ㄒ婧颓寰�，也将更有用地包管临床数据的真实、完整、规范，从而增进提高临床试验水平，为新药立异和受试者权益� ；び煊乓斓那樾�。
强化平台备案
《通告》指出，注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目，在国家总局指定的化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台举行备案。
本次宣布的《通告》再次强调了“伦理审查”在临床试验历程中的主要性。《通告》明确，药物临床试验机构开展人体生物等效性试验，其伦理审查和试验管理应当切合《涉及人的生物医学研究伦理审查步伐》及相关指导原则中的要求、条件和程序，有用� ；な苁哉叩娜ㄒ�，并包管其清静。
记者相识到，药监部分妄想通过三年的时间实现动态审批，解决审评时限问题，使有临床需求的产品尽快上市。但临床需求的简化程序，不是一个简朴的时间问题，而是程序的解放。国家食物药品监视管理总局药化注册司相关认真人体现，“将通过增强临床羁系、提高申报质量的方法加速速率。”
10月13日，国家食物药品监视管理总局官网宣布《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的通告》（以下简称《通告》）。
《通告》指出，凭证《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定步伐（试行）》的有关划定，药品监视管理部分会同卫生行政部分，已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构共计619家。经认定的药物临床试验机构，均可以开展人体生物等效性试验。
同时，《通告》明确，注册申请人和药物临床试验机构应当遵照《药物临床试验质量管理规范》《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》及相关手艺要求，确保人体生物等效性试验数据真实、完整、可靠，并对所有试验数据肩负执法责任。现场检查未通过的，其数据在药品审评时将不被接受。
找出立异“短板”
据相识，2008～2016年美国批准上市275个新药中，同期在中国上市的只有40个。众所周知，药物临床试验作为药物研发的主要环节，投入大、耗时长。临床试验机构的资源相对紧缺已经成为制约我们药品立异生长的一个深条理问题。主要体现在：机构数目少、能力弱、专业职员少，医疗与科研矛盾突出等。
不完全统计数据显示，天下现有各级医疗机构98.9万家，其中二级以上医院凌驾1万家，三级医院2000多家。可是，通过认定的药物临床试验机构仅有以上619家，能够开展Ⅰ期临床试验的机构仅有100余家。医药行业内已经发出整体呼声：“勉励立异，必需解决临床试验的瓶颈问题。”
日前，中共中央办公厅和国务院办公厅团结印发《关于深化审评审批制度刷新勉励药品医疗器械立异的意见》，对刷新临床试验管理提出了多项内容，而《通告》在更好地服务以临床价值为导向的药物立异的同时，也是有用落实“申请人主体责任”的主要行动。
国家总局相关向导体现，近年来，在临床试验和临床试验机构管理方面刷新力度很是大。例如，将临床试验机构资格认定改为备案管理，勉励社会资源投资设立临床试验机构，完善伦理委员会机制，优化临床试验审查程序，接受境外临床试验数据等政策。
同时，上述刷新行动将有用释放临床试验资源，提高医生和医疗机构开展高水平药物临床试验的起劲性，将越发有利于� ；な苁哉呷ㄒ婧颓寰�，也将更有用地包管临床数据的真实、完整、规范，从而增进提高临床试验水平，为新药立异和受试者权益� ；び煊乓斓那樾�。
强化平台备案
《通告》指出，注册申请人开展人体生物等效性试验前，应当将拟开展的人体生物等效性试验项目，在国家总局指定的化学仿制药生物等效性与临床试验备案信息平台举行备案。
本次宣布的《通告》再次强调了“伦理审查”在临床试验历程中的主要性。《通告》明确，药物临床试验机构开展人体生物等效性试验，其伦理审查和试验管理应当切合《涉及人的生物医学研究伦理审查步伐》及相关指导原则中的要求、条件和程序，有用� ；な苁哉叩娜ㄒ�，并包管其清静。
记者相识到，药监部分妄想通过三年的时间实现动态审批，解决审评时限问题，使有临床需求的产品尽快上市。但临床需求的简化程序，不是一个简朴的时间问题，而是程序的解放。国家食物药品监视管理总局药化注册司相关认真人体现，“将通过增强临床羁系、提高申报质量的方法加速速率。”