11月30日，CFDA官网宣布《关于调解质料药、药用辅料和药包材审评审批事项的通告》，作废药用辅料与直接接触药品的包装质料和容器（以下简称药包材）审批，质料药、药用辅料和药包材在审批药品制剂注册申请时一并审评审批 。
该通告的适用规模是：药品注册申请人在中华人民共和国境内提出的注册分类2.2、2.3、2.4、3、4、5类药品制剂申请所使用的质料药，以及种种药品注册申请所使用的药用辅料、药包材 。
自通告宣布之日起，各级食物药品监视管理部分不再单独受理质料药、药用辅料和药包材注册申请，国家食物药品监视管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）建设质料药、药用辅料和药包材挂号平台（以下简称为挂号平台）与数据库，有关企业或者单位可通过挂号平台按通告要求提交质料药、药用辅料和药包材挂号资料，获得质料药、药用辅料和药包材挂号号，待关联药品制剂提出注册申请后一并审评 。
挂号资料内容
质料药挂号资料主要内容：基本信息、生产信息、特征判断、质料药的质量控制、比照品、药包材、稳固性等 。详细内容应当切合《关于宣布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（国家食物药品监视管理总局通告2016年第80号）中质料药药学申报资料要求 。
药用辅料挂号资料主要内容：企业基本信息、辅料基本信息、生产信息、特征判断、质量控制、批磨练报告、稳固性研究、药理毒理研究等 。详细内容应当切合《关于宣布药包材药用辅料申报资料要求（试行）的通告》（国家食物药品监视管理总局通告2016年第155号）中药用辅料申报资料要求 。
药包材挂号资料主要内容：企业基本信息、药包材基本信息、生产信息、质量控制、批磨练报告、稳固性研究、清静性和相容性研究等 。详细内容应当切合2016年第155号通告中药包材申报资料要求 。
过渡期以表格宣布挂号信息
在挂号平台建设的过渡期，药审中心在门户网站（网址：www.cde.org.cn）以表格方法对社会公示“质料药挂号数据”“药用辅料挂号数据”“药包材挂号数据”，公示的信息主要包括：挂号号、品种名称、企业名称、企业注册地址、国产/入口、包装规格、挂号日期、更新日期、关联药品制剂审批情形等 。
质料药、药用辅料和药包材企业在药审中心门户网站“申请人之窗”填写品种基本信息后，将挂号资料（含挂号表）以光盘形式提交至药审中心（邮寄地址：北京市海淀区再起路甲1号药品审评中心营业管理处），药审中心在收到资料后5个事情日内，对挂号资料举行完整性审查 。资料不齐全的，一次性见告所需补正的挂号资料；资料切合要求的，由药审中心举行公示 。
需挂号及无需挂号的情形
对已受理未完成审评审批的质料药、药用辅料和药包材注册申请，由药审中心天生质料药、药用辅料和药包材挂号号，并将申报信息导入上述挂号数据表后对社会公示 。申请人应按通告要求将申报挂号资料以光盘形式提交至药审中心 。新申报的药品制剂（含变换质料药、药用辅料和药包材的增补申请）中使用已有批准文号的质料药、药用辅料和药包材，该质料药、药用辅料和药包材也应按要求举行挂号 。
药品制剂申请人仅供自用的质料药、药用辅料和药包材，或者专供特定药品上市允许持有人使用的质料药、药用辅料和药包材，可在药品制剂申请中同时提交质料药、药用辅料和药包材资料（资料要求参照通告执行），不举行挂号 。
制剂申请人对证量认真
药品制剂申请人可选用已有挂号号的质料药、药用辅料和药包材举行研究，提出上市申请或者变换质料药、药用辅料和药包材申请 。药品制剂与质料药、药用辅料和药包材不是统一申请人的，药品制剂申请人应当在申报资料中提供质料药、药用辅料和药包材上市允许持有人或者企业的授权使用书 。
已获得挂号号的质料药、药用辅料和药包材企业，应当严酷凭证国家有关要求举行管理，包管产品质量，并在获得挂号号后按年度提交产品质量管理报告；在产品爆发变换时应当实时在挂号平台中变换相关信息，并在实验变换前自动见告使用其产品的药品制剂申请人 。
药品制剂申请人应当对选用质料药、药用辅料和药包材的质量认真，充分研究和评估质料药、药用辅料和药包材变换对其产品质量的影响，凭证国家食物药品监视管理总局有关划定和相关指导原则举行研究，按要求提出变换申请或者举行备案 。
已获批文的质料药、药用辅料和药包材挂号要求将另行通知
药品制剂批准上市后或者已上市药品制剂批准变换质料药、药用辅料和药包材后（含变换质料药供应商，药用辅料和药包材种类和供应商），国家食物药品监视管理总局在质料药、药用辅料和药包材的公示信息予以标识 。质料药、药用辅料和药包材与药品制剂一并审评审批的其他要求，待国家食物药品监视管理总局相关管理步伐宣布后实验 。
该通告宣布前已获得批准文号的质料药、药用辅料和药包材相关挂号要求将在挂号平台建设后另行通知 。
各省级食物药品监视管理部分认真对本行政区域内的质料药、药用辅料和药包材生产企业的一样平常监视管理 。药品制剂申请审评审批历程中，国家食物药品监视管理总局凭证需要组织对涉及的质料药、药用辅料和药包材举行现场检查和磨练 。
11月30日，CFDA官网宣布《关于调解质料药、药用辅料和药包材审评审批事项的通告》，作废药用辅料与直接接触药品的包装质料和容器（以下简称药包材）审批，质料药、药用辅料和药包材在审批药品制剂注册申请时一并审评审批 。
该通告的适用规模是：药品注册申请人在中华人民共和国境内提出的注册分类2.2、2.3、2.4、3、4、5类药品制剂申请所使用的质料药，以及种种药品注册申请所使用的药用辅料、药包材 。
自通告宣布之日起，各级食物药品监视管理部分不再单独受理质料药、药用辅料和药包材注册申请，国家食物药品监视管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）建设质料药、药用辅料和药包材挂号平台（以下简称为挂号平台）与数据库，有关企业或者单位可通过挂号平台按通告要求提交质料药、药用辅料和药包材挂号资料，获得质料药、药用辅料和药包材挂号号，待关联药品制剂提出注册申请后一并审评 。
挂号资料内容
质料药挂号资料主要内容：基本信息、生产信息、特征判断、质料药的质量控制、比照品、药包材、稳固性等 。详细内容应当切合《关于宣布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（国家食物药品监视管理总局通告2016年第80号）中质料药药学申报资料要求 。
药用辅料挂号资料主要内容：企业基本信息、辅料基本信息、生产信息、特征判断、质量控制、批磨练报告、稳固性研究、药理毒理研究等 。详细内容应当切合《关于宣布药包材药用辅料申报资料要求（试行）的通告》（国家食物药品监视管理总局通告2016年第155号）中药用辅料申报资料要求 。
药包材挂号资料主要内容：企业基本信息、药包材基本信息、生产信息、质量控制、批磨练报告、稳固性研究、清静性和相容性研究等 。详细内容应当切合2016年第155号通告中药包材申报资料要求 。
过渡期以表格宣布挂号信息
在挂号平台建设的过渡期，药审中心在门户网站（网址：www.cde.org.cn）以表格方法对社会公示“质料药挂号数据”“药用辅料挂号数据”“药包材挂号数据”，公示的信息主要包括：挂号号、品种名称、企业名称、企业注册地址、国产/入口、包装规格、挂号日期、更新日期、关联药品制剂审批情形等 。
质料药、药用辅料和药包材企业在药审中心门户网站“申请人之窗”填写品种基本信息后，将挂号资料（含挂号表）以光盘形式提交至药审中心（邮寄地址：北京市海淀区再起路甲1号药品审评中心营业管理处），药审中心在收到资料后5个事情日内，对挂号资料举行完整性审查 。资料不齐全的，一次性见告所需补正的挂号资料；资料切合要求的，由药审中心举行公示 。
需挂号及无需挂号的情形
对已受理未完成审评审批的质料药、药用辅料和药包材注册申请，由药审中心天生质料药、药用辅料和药包材挂号号，并将申报信息导入上述挂号数据表后对社会公示 。申请人应按通告要求将申报挂号资料以光盘形式提交至药审中心 。新申报的药品制剂（含变换质料药、药用辅料和药包材的增补申请）中使用已有批准文号的质料药、药用辅料和药包材，该质料药、药用辅料和药包材也应按要求举行挂号 。
药品制剂申请人仅供自用的质料药、药用辅料和药包材，或者专供特定药品上市允许持有人使用的质料药、药用辅料和药包材，可在药品制剂申请中同时提交质料药、药用辅料和药包材资料（资料要求参照通告执行），不举行挂号 。
制剂申请人对证量认真
药品制剂申请人可选用已有挂号号的质料药、药用辅料和药包材举行研究，提出上市申请或者变换质料药、药用辅料和药包材申请 。药品制剂与质料药、药用辅料和药包材不是统一申请人的，药品制剂申请人应当在申报资料中提供质料药、药用辅料和药包材上市允许持有人或者企业的授权使用书 。
已获得挂号号的质料药、药用辅料和药包材企业，应当严酷凭证国家有关要求举行管理，包管产品质量，并在获得挂号号后按年度提交产品质量管理报告；在产品爆发变换时应当实时在挂号平台中变换相关信息，并在实验变换前自动见告使用其产品的药品制剂申请人 。
药品制剂申请人应当对选用质料药、药用辅料和药包材的质量认真，充分研究和评估质料药、药用辅料和药包材变换对其产品质量的影响，凭证国家食物药品监视管理总局有关划定和相关指导原则举行研究，按要求提出变换申请或者举行备案 。
已获批文的质料药、药用辅料和药包材挂号要求将另行通知
药品制剂批准上市后或者已上市药品制剂批准变换质料药、药用辅料和药包材后（含变换质料药供应商，药用辅料和药包材种类和供应商），国家食物药品监视管理总局在质料药、药用辅料和药包材的公示信息予以标识 。质料药、药用辅料和药包材与药品制剂一并审评审批的其他要求，待国家食物药品监视管理总局相关管理步伐宣布后实验 。
该通告宣布前已获得批准文号的质料药、药用辅料和药包材相关挂号要求将在挂号平台建设后另行通知 。
各省级食物药品监视管理部分认真对本行政区域内的质料药、药用辅料和药包材生产企业的一样平常监视管理 。药品制剂申请审评审批历程中，国家食物药品监视管理总局凭证需要组织对涉及的质料药、药用辅料和药包材举行现场检查和磨练 。