【药品名称】
通用名称：卡托普利片
英文名称：CaptoprilTablets
汉语拼音：KatuopuliPian
【成份】本品主要成份为卡托普利。
化学名称：1-[(2S)-2-甲基-3-疏基-1-丙�；鵠-l-脯氢酸
化学结构式：
分子式：C9H15NO3S
分子量：217.29
【性状】本品为白色或类白色片，一面带有十字刻痕。
【顺应症】1.高血压；2.心力表竭。
【规格】25mg
【用法用量】视病情或个体差别而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵照个体化原则，按疗效而予以调解。
高血压
治疗最先前，需要思量近期降压药物治疗情形、血压升高的水平、限盐及其他临床情形。初始剂量口服一次12.5mg，逐日2-3次。若是在1周或2周后仍未获得知足的血压降低，则可以将剂量增添为一次50mg，逐日2-3次。单独使用本品时，同时给予限钠步伐于患者有利。用于治疗高血压的剂量通常不凌驾50mg，逐日3次。若是凭证此剂量治疗1至2周后，血压没有获得知足的控制（未适用利尿剂），则应添加中等剂量的噻嗪类利尿剂（例如，氢氯噻嗪，逐日25mg）。利尿剂的剂量可以凭证血压控制情形思量每隔1周或2周增添1次，直至抵达目的血压。若是在已经接受利尿剂治疗的患者中最先使用本品，应在严密的医学监测下最先治疗。关于重度高血压（例如急进型高血压或恶性高血压）者，暂时停用现在降压治疗不现实，或需连忙将血压降至正常水平时，则应继续使用利尿剂，但需停加其他正在治疗的降压药，在严密的医学监测下，连忙最先本品25mg逐日2次或3次治疗。若是患者临床需要，可以在动态医学监测的条件下，凭证每24小时或更短的时间增添本品的逐日剂量，直至获得知足的血压控制或者直至本品的最高剂量。凭证此种计划给药时，可能还需要使用更强的利尿剂，如呋塞米。
心力衰竭
本品必需在严密的医学监测下最先治疗。
治疗最先前，若此前曾充分接受利尿剂治疗，可能保存低钠和/或低血容量，而血压正�；蚱偷幕颊�，初始剂量宜用6.25mg逐日3次，可最洪流平地降低低血压反应的水平和一连时间，以后亲近监测，并逐步增添至常用量。
大大都患者的初始剂量为一次12.5mg逐日2-3次，应依据患者的反应、临床状态和耐受性调解维持剂量，须要时逐渐增至50mg，逐日2-3次。剂量增应至少问隔2周来评估患者的反应。最高可至150mg/天，分2-3次服用。
【不良反应】
1.临床试验
卡托普利的临床试验中报告的不良事务如下（患者人数约为7000例）：
（1）皮肤：皮疹，通常伴有瘙痒，有时伴发热、枢纽痛和嗜酸性细胞增多，爆发率4%-7%，取决于患者肾脏状态和药物剂量，通常爆发于治疗最先后4周内，常为斑丘疹，少见荨麻疹，通常症状稍微，减量、停药或给抗组胺药后消逝。约2%的患者会爆发不伴皮疹的瘙痒。7%-10%的皮疹患者伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体（ANA）阳性。也有报道过可逆性的药物相关性类天疱疮样病变和光敏感。≥0.5%的患者爆发面部潮红或惨白。
（2）心血管：约1%的患者爆发低血压，心动过速，胸痛和心悸。心绞痛，心肌梗死、雷诺综合征和充血性心力衰竭各爆发于≤0.3%的患者。
（3）胃肠道：约2%-4%的患者（详细取决于肾脏状态和剂量）爆发味觉障碍或味觉缓慢。
（4）血液学：血虚，血小板镌汰，全血细胞镌汰，中性粒细胞镌汰/粒细胞缺乏症。
（5）免疫学：约0.1%患者爆发血管性水肿：包括面部、四肢、口唇、黏膜、舌、声门或咽喉的血管性水肿，建议患者连忙报告医生。累及上呼吸道的血管性水肿可引起致命性的气道壅闭。
（6）呼吸道：0.5%-2%的患者爆发了咳嗽。
（7）肾脏：肾功效损害、肾功效衰竭、肾病综合征、多尿、少尿和尿频很少见（≤0.2%），与用药的关系不明确。卵白尿。
（8）约0.5%-2%的患者爆发了以下事务，但与比照试验中使用的慰藉剂或其他治疗相比，爆发率未见升高：胃部刺激反应；腹痛；恶心；吐逆；腹泻；食欲不振；便秘；口腔溃疡；头晕，头痛，萎靡不振；疲倦；失眠；口干；呼吸难题，脱发；感受异常。
2.上市后履历
下面凭证身体辖档托出了卡托普利片上市后报告的临床不良事务。在这种情形下，不可准确判断爆发率或因果关系：
（1）一样平常情形：乏力；男性乳房发育。
（2）心血管：心跳骤停；脑血管意外乐成能不全；心率快而不齐；体位性低血压；晕厥，由低血压引起，尤其在缺钠或血容量缺乏时。
（3）皮肤：大疱性天疱疮，多形性红斑（包括Stevens-Johnson综合征）剥脱性皮炎。
（4）胃肠道：胰腺炎，舌炎，消化不良。
（5）血液学：血虚，包括再生障碍性血虚和溶血性血虚；白细胞与粒细胞镌汰，有发热、寒战。
（6）肝胆：黄疸，肝炎，包括肝脏环死的有数病例，胆汁淤积。
（7代谢：症状性低钠血症。
（8）肌肉骨路：肌痛，肌无力。
（9）神经/精神：共济失调，意识模糊，抑郁，主要，嗜睡。
（10）呼吸道：支气管痉挛，嗜酸性粒细胞增多性肺炎，鼻炎。
（11）特殊感党：视力模糊。
（12）泌尿生殖系：阳痿。
（13）与使用其他血管主要素转换酶（ACE）抑制剂时一样，曾报告爆发一种具有下列体现的综合征：发热、肌痛、枢纽痛、间质性肾炎、血管炎、皮疹或其他皮肤病体现、嗜酸性粒细胞增多和血沉（ESR）开升高。
（14）胎儿/新生儿发病率和殒命率：妊娠期问使用ACE抑制剂曾引起胎儿和新生儿损害，包括低血压、新生儿颅骨发育不全、无尿、可逆性或不可逆性肾功效衰竭和殒命。也曾报告过羊水过少，据推测，是胎儿肾功效下降所致；这种情形下的羊水过少与胎儿肢体挛缩、颅面部畸形及肺发育不全相关。也曾报告过早产、宫内生长缓慢和动脉导管未闭。最近的文献报告，当药物袒露仅限于早孕时代，曾爆发过早产动、脉导管朱闭及其他心脏结构畸形，以及神经系统畸形。
3.实验室检查
（1）血清电解质：高钾血症，可能会爆发血钾轻度升高，尤其是伴肾功效损害的患者。
（2）低钠血症：特殊是接受低钠膳食或者合并使用利尿剂的患者。
（3）尿素氮（BUN）/血清肌酐：BUN或血清肌酐浓度一过性升高，特殊是容量或盐耗竭的患者，或伴肾血管性高血压的患者。常为暂时性，在有肾病或恒久严重高血压的患者在血压迅速下阵后易泛起。恒久或显著升高的血压迅速下降会导致肾小球滤过率降低，继而导败BUN或血清肌酐水平升高。
（4）血液学：有ANA阳性报道。
（5）肝功效检查：血清肝脏转氨酶、碱性磷酸酶和血清胆红素升高。
【禁忌】
1.对卡托替利或任何一种辅料，或其他ACE抑制剂过敏者禁用本品（例：在其他任何一种ACE抑制剂治疗期问曾爆发血管性水肿的患者）。
2.妊娠中晚期禁用本品。一旦发明有身，应连忙停用本品。
3.在糖尿病或肾功效损害（GFR<60mL/min/1.73㎡）的患者中，榨取ACE抑制剂与含有阿利吉仑的药物适用。
【注重事项】
胃中食物可使本品吸收镌汰30-40%，故宜在餐前1小时服药。
1.类过敏反应和可能相关反应
可能由于ACE抑制剂影响类花生酸及多肽（包括内源性的缓激肽）的代谢，以是接受ACE抑制济（包括卡托普利）的愚者可能会爆发州不良反应，其中包括一些严重不良反应。
（1）头面部血管性水肿：曾有接受ACE抑制剂（包括卡托普利）治疗的患者爆发血管性水肿的。爆发水肿的部位包括四肢、面部，口唇、粘膜、舌、声门和咽喉。若是血管性水肿累及舌、声门和咽喉，则可能会爆发致命的气道壅闭。因此应该连忙给予紧迫治疗，治疗要领包括但不局限于停用本品，迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3-05ml。累及面部、口腔粘膜、口唇和四肢的水肿通常在停用卡托普利后即可消逝；仅少数病例需要接受医学治疗。
（2）肠内血管性水肿：有数情形下，接受ACE抑制剂治疗的患者会爆发肠内血管性水肿，这些患者的体现为腹痛（有或无恶心或吐逆）；在某些情形下，既往无面部血管性水肿的病史，C-1酯酶水平正常，凭证腹部CT扫描或B超诊断，或手术诊断，停用ACE抑制剂后症状消逝。接受ACE抑制剂治疗的患者泛起腹部疼痛，判别诊断中应包括肠内血管性水肿。
（3）脱敏期同的类过敏反应：2例同时接受另一种ACE抑制剂（依那普利）的患者在给予膜翅目毒液脱敏治疗时，爆发了累及生命的类过敏反应。这些反应在暂停给予ACE抑制剂后消逝，但在无意之中再引发时再次泛起。因此，在接受ACE抑制剂治疗的患者中，举行这些脱敏操作应坚持审慎。
（4）高通量透析/脂卵白吸附透析膜袒露时代的类过敏反应：在接受高通量透析膜举行血液透析且合并使用ACE抑制的患者中，曾爆发类过敏反应。在接纳硫酸葡聚糖吸附低密度脂卵白的透析患者中，也曾报告过类过敏反应。关于这些患者，应思量使用其他类型的透析膜，或使用其他种类的药物。
2.中性粒细胞镌汰/粒细胞缺乏
使用卡托普利曾引起骨随增生不良，从而导致中性粒细胞缺乏（<1000/mm?），其中约一半患者爆发了全身或口腔熏染，或者粒细胞缺乏症的其它症状特征。
中性粒细胞镌汰的爆发危害取决于患者的临床状态：
肾功效正常（Crs＜1.6mg/dL且不伴有胶原血管�。┑母哐够颊咧�，中性粒细胞镌汰很有数（＜0.02%）。
在有一定水平的肾功效损害（血清肌酐至少1.6mg/dl）且不伴有胶原血管病的患者中，临床实验显示，中性粒细胞镌汰的危害约为0.2%。比纯粹性高血压患者的响应爆发率高15倍。这些患者逐日服用的卡托普利剂量相对较高，尤其应思量到其肾功效的减退。对肾功效衰竭的患者，别嘌呤醇与卡托普利适用曾爆发中性粒细胞镌汰，故应增强小心。
在肾功效损害伴有股胶原血管�。ɡ�，系统性红斑狼疮，硬皮�。┑幕颊咧�，临床试验显示，中性粒细胞镌汰的爆发率为3.7%。中性粒细胞镌汰与剂量相关，通常在卡托普利治疗最先后3-12周出理，以10-30天最显著，一样平常来说，中性粒细胞在卡托普利停用约2周后恢复正常。只有临床病情重大的患者才会泛起严重熏染。约13%的中性粒细胞镌汰病例爆发殒命，但险些所有殒命病例都爆发在有严重疾病的患者中，有胶原血管病、肾功效衰竭、心力衰竭或接受免疫抑制剂治疗，或以上重大因素并存的患者。
在对高血压或心力衰竭患者举行评价时，都应该同时举行肾功效评价。
若是肾功效损害的患者服用卡托普利，应该在治疗最先前举行白细胞计数及分类计数检查，最初3个月每2周一次，以后按期检查，有熏染迹象时随即检查。
若是患者有胶原卵白�。ㄈ缪现叵低承院彀呃谴�，或正在服用其他已知对白细胞或免疫应答有影响的的物，特殊是当肾功效受损时，此时白细胞或粒细胞镌汰的时机增多，必需在评估获益和危害后才华使用卡托普利，最先用药后应审慎。
一样平常情形下，在停用本品及其他药物通常都会使白细胞计数迅速恢复正常，因此，在确认患者中性粒细胞镌汰（中性粒细胞计数<1000/mm?后，医生应停用卡托替利，并对患者的病程亲近随访。
3.卵白尿
常爆发于治疗最先8个月内。
接受卡托普利片治疗的患者中，约0.7%可见尿卵白总量凌驾1g/天。其中，约90%既往有肾脏病的证据，或卡托普利治疗剂量相对较高（凌驾150mg/天），或这两个因素并存。有卵白尿的患者中，约莫1/5泛起肾病综合症，大都情形下，无论是否继续服用卡托普利片，大大都病例卵白尿在6个月内会镌汰。肾功效指标（如尿素氮和血清肌酐）很少受影响，疗程不受影响。
若是患者既往有肾脏病，或卡托普利药的剂量凌驾150mg/天，应在治疗最先前估测尿卵白（首次晨尿试纸法检测），并按期检测尿卵白，建议尿卵白检查每月一次。若是使用本品时卵白尿逐渐加重，应暂停使用本品或镌汰用量。
4.低血压
高血压患者有数爆发太过低血压，但盐/容量耗竭患者（例如严酷饮食限制钠盐或接受大宗利原剂治疗的愚者）、心力衰竭患者或举行肾脏透析的愚者服用卡托普利后可能会爆发低血压。短暂性低血压反应不是进一步用药的禁忌症，一旦血压升高后，即可继续用药。
心力衰竭的患者血压通常正�；蚱�，此类患者服用卡托普利后可出观一过性的血压降低，其中平均血压的下降水平凌驾20%的患者约占心力衰竭患者总数的一半。这种一过性低血压多见于首剂使用卡托普利后，通�；颊呖捎乓炷褪�，不会引起症状，或仅引起短暂的、稍微的头晕，但仍有少少数的患者爆发过心率失�；虼甲柚�。约有3.6%的心力衰竭患者由于爆发低血压而停用卡托普利。
由于此类患者服用卡托普利后有可能会导致血压降低，因此在首次接受卡托普利治疗时，应对其举行亲近的医学监测。
以6.25mg或12.5mg（逐日2次或3次）的初始剂量服用卡托普利片时，可以将低血压反应降至最低。在初始剂量后，应至少举行1小时的医学监测，治疗最先后的最初2周内，以及卡托普利单用或与利尿剂适用的剂量增添时，应亲近随访患者。
爆发低血压自己并不是停用卡托普利的缘故原由。心力衰竭患者在首次接受卡托普利治疗时，其舒张压通常都会泛起一定水平的降低，并且这种舒张压的降低对患者是有利的。治疗早期的下降幅度最大，1-2周内稳固，通常在2个月内恢复到治疗前水平，不伴有疗效的下降。
5.胎儿/新生儿发病率和殒命率
在妊娠期用药时，ACE抑制剂可危害胎儿发育，甚至引起胎儿殒命。若是发明患者已妊娠，应尽快停用本品。
6.肝功效衰竭
关于肝功效衰竭，据报道用ACE抑制剂治疗时，有少少数体现为胆汁性黄疸和肝细胞损害者和（有时）致死病例，该症状的机制尚不清晰。泛起黄疸或肝酶显着升高的患者应该阻止用ACE抑制剂治疗，并接受适当的医学随访。
7.肾素-血管主要素-醛固酮系统（RAAS）的双重阻断
ACE抑制剂、血管主要素II受休阻滞剂或阿利吉仑的适用会增添低血压、高钾血症及肾功效下降（包括急性肾功效衰竭）的危害。因此，不建议通过适用ACE抑制剂、血管主要素II受体阻滞剂或阿利吉仓对RAAS举行双重阻断。
8.肾功效损害
高血压：合并肾脏疾病，尤其是有重度肾动脉狭窄的患者，在使用卡托普利举行降压治疗后，会泛起尿素氮和血清肌酐的升高，这些升高一样平常在停药后可以逆转。此时可能需要降低卡托普利的剂量和/或停用利尿剂，须要时停用本品。但对部分患者而言，坚持富足的肾脏灌流同时将血压恢复到正常水平险些不可能。
心力衰竭：接受卡托普利恒久治疗的患者，约20%的患者尿素氮和血清肌酐稳固升高，较正常值或基线值高20%。只有缺乏5%的患者（通常是既往保存重度肾脏病的患者）由于肌酐举行性升高而需要终止本品治疗。随后的改善很可能取决于患者的基础肾脏疾病的严重水平。
由于卡托普利主要通过肾脏渗透，因此在肾功效损害的患者中，卡托普利渗透率下降，应接纳较小剂量成较低的给药频率，每次接纳较小的增幅，缓慢递增（1周或2周一次）。
肾功效损害患者，若须同时用利尿药，建说用呋塞米而不必噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。
9.高钾血症
接受ACE抑制剂（包括卡托普利）治疗的一些患者中，曾发明血钾升高。接受ACE抑制剂治疗时，有爆发高钾血症的危害的患者包括肾功效损害、糖尿病患者、合并使用保钾利尿剂、补钾剂、或含钾的盐替换物或正服用其他会引起血钾升高药物的患者。与保钾利尿剂适用时尤应注重检查血钾。
10.咳嗽
所有ACE抑制剂的使用中，都有患者爆发恐霸报道，这种恳蛟的特征是无痰、一连性，停药后缓解�？因缘呐斜鹫锒现�，应包括ACE抑制剂诱发的咳嗽。
11.手术/麻醉
患者在接受大手术或接纳可爆发低血压的药物实验麻醉时代，卡托普利可阻断代偿性肾素释放引起的血管主要素II形成。若是爆发低血压，并且以为低血压是这种机制导致，则可以接纳扩容举行纠正。
12.下列情形慎用本品：
（1）骨髓抑制。
（2）脑动脉或冠状动脉供血缺乏，可因血压降低而缺血加剧。
（3）血钾过高。
（4）肾功效损害而致血钾增高，白细胞及粒细胞镌汰，并使卡托普利潴留，必需在评估获益和危害后才华使用。
（5）自动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注镌汰。
（6）自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞镌汰的时机增多。
（7）严酷饮食限制钠盐或举行透析者，此时首剂使用卡托普利可能爆发突然而严重的低血压。
13.若内包装开封或破损，请勿使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇用药：卡托普利能通过胎盘，孕妇使用卡托普利可影响胎儿发育，引起胎儿和新生儿损害甚至殒命，故孕妇禁用。
2.哺乳期妇女用药
卡托普利可排入乳汁，乳汁卡托普利的浓度约为母体血液浓度的1%。由于哺乳期的婴儿服用卡托普利后可能会爆发严重不良反应，在做出阻止哺乳或阻止用药的决议时，应将卡托普利对母亲的主要性思量在内。
【儿童用药】
在子宫内袒露于卡托普利的新生儿：若是爆发少尿或低血压，应将注重力集中在血压支持和肾灌注上。作为逆转低血压和/或取代已经异常的肾功效的要领，可能需要换血疗法或透析。只管血液透析可以将成人血液循环中的卡托普利扫除，可是，在通过血液透析重新生儿或儿童血液循环中扫除卡托普利的有用性方面尚无足够数据。腹模透析不可有用地扫除卡托普利；尚无换血治疗从全身血液循环中扫除卡托普利的信息。
卡托普利片在儿童患者中的有用性和清静性尚未建设。文献中报道的卡托普利在儿童中使用的履历有限；基于体重的剂量通常与成年人相当或低于后者。
婴儿特殊是新生儿可能对卡托普利的血流动力学不良影响越发敏感。曾有报告卡托普利片在婴儿可引起血压太过、长期以及无法展望的陪性作少尿与抽搐。
本品仅限用于其化降压治疗无效的儿科病人。
【晚年用药】
晚年人对降压作用较敏感，应用本品须的酌减剂量。
【药物相互作用】
1.利尿剂：接受利尿剂治疗的患者，特殊是近期最先给予利尿剂治疗的患者，以及接受严酷的限盐膳食或举行透析的患者，无意会爆发血压的急剧下降，通常见于卡托普利首剂后的第一个小时内。
与利尿药同时使用使降压作用增强，但应阻止引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量，本品最先用小剂量，逐渐调解剂量。
2.有扩血管活性的药物：同用可能致低血压。因比在本品治疗最先前，若有可能，应阻止使用硝酸甘油或者其他的硝酸盐类的药物（用于治疗心绞痛）或者具有扩血管活性的其他药物。若是接受本品治疗时代适用这些药物，则应审慎给予，且从较低剂量最先。
3、引起肾素释放的药物：能够引起肾素释放的降压的可放大卡托普利的药效。例如，利尿剂（如噻嗪类）可能激活肾素-血管主要素-醛固酮系统。
4、影响交感神经活性的药物：在接受卡托普利单独治疗或适用利尿剂治疗的患者中，交感神经系统关于血压支持尤为主要。与影响交感神经活性的药物（神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂）以及β受体阻滞剂适用都会引起降压作用增强，应审慎。
5.升血钾药物：由于卡托普利会降低醛固酮天生，因比，可能爆发血钾升高。保钾利尿剂如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利或补钾剂只能用于明确的低钾血症，使用时应审慎，由于同用可能会引起血钾显着升高。含钾的盐替换物也应审慎使用。
6、内源性前线腺素合成抑制剂：非甾体抗炎药NSAIDs可能会削弱ACE抑制剂（包括卡托普利）的降压作用，特殊是在低肾素型高血压的情形下。其他非甾体类抗炎药（例如阿司匹林）可能也有这种作用。晚年患者，合并使用NSAIDs（包括选择性环氧酶2（COX-2）抑制剂）和ACE抑制剂（包括卡托普利），可能会导致肾功效恶化（包括可能爆发的急性肾功效衰竭）。这些影响通常是可逆性的。关于接受卡托普利和NSAIDs治疗的患者，应按期监测肾功效。
7.锂剂：在适用锂剂和ACE抑制剂的患者中，曾报告血清锂水平升高和锂中毒症状。适用这些药物时应审慎，并且建议经常监测血清锂水平。若是同时适用利尿剂，锂中毒的凤险可能会增添。
8、降糖药物：ACE抑制剂（包括卡托普利）可增强胰岛素及口服降糖药（例如磺脲类）在糖尿病患者中的降糖作用。
9.肾素-血管主要素-醛固酮系统（RAAS）的双重阻断
临床试验数据显示，通过适用ACE抑制剂、血管主要素II受体阻滞剂威阿利吉仑对肾素-血管主要素-醛固酮系统（RAAS）举行双重阻断时，与只使用一种作用于RAAS的药物相比，不良事务（例如低血压、高钾血症和肾功效下降（包括急性肾功效衰竭））的爆发率升高。大大都病人接受两种RAAS抑制剂团结治疗比简单疗法没有获得特殊利益。一样平常来说，应阻止团结使用RAAS抑制剂。关于接受本品及其他影响RAAS的药物治疗的患者，应亲近监测血压、肾动能及电解质。
糖尿病肾病患者榨取适用ACE抑制剂和血管主要素II受体阻滞剂。
肾功效损害（肾小球滤过率GFR<60ml/min）的患者应阻止适用阿利吉仑和本品。
10.药物/实验室检查相互作用
卡托普利可引起尿丙酮检查假阳性。
11.与其他降压药适用，降压作用增强。
【药物过量】
逾量可致低血压，爆发药物过量时，应首先思量纠正低血压。应连忙停药，在对患者举行血压恢复时，可以选择通过静脉输注心理盐水扩容以纠正。
成人血液循环中的卡托普利可以通过血液透析扫除，但现在无足够的数据证实血液透析对新生儿或儿童体内卡托普利的扫除同样有用。腹膜透析无法有用扫除血液循环中的卡托普利，现在尚不清晰替换血疗法是否可扫除体内的卡托普利。
【药理毒理】
药理作用
卡托普利为竞争性血管主要素转换酶抑制剂，使血管主要素I不可转换为血管主要素II，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮渗透，镌汰水钠潴留；还可通过滋扰缓激肽的降解扩张外周血管；也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增添心输出量及运动耐受时间。
毒理研究
一样平常毒性
在小鼠、大鼠、犬和猴，划分开展了重复给药毒性试验（小鼠：2年；大鼠：2年；犬：47周，1年；猴：1年），与药物相关的毒性包括对造血功效的影响、肾脏毒性、胃糜烂/溃疡、视网膜血管变异。
小鼠、大鼠和猴经口给予卡托普利剂量为最大推荐人类剂量（MRHD）的50倍到150倍时，可见血红卵白和/或红细胞压积数值下降。犬经口给药剂量为MRHD的8倍到30倍时，可见血虚、白细胞镌汰、血小板镌汰和骨髓抑制。小鼠和大鼠仅1年后的血红卵白和红细胞压积数值下降显着，可逆。在犬试验中，所有剂量水平（8到30倍MRHD）均可见显着血虚，中度到显着白细胞镌汰划分爆发在MRHD的15倍和30倍时，血小板镌汰爆发在MRHD的30倍时。停药后，血虚可逆。骨髓抑制的爆发水平纷歧：在1年的研究中，见于殒命的犬或在濒死状态被正法的犬，但在47周的研究中，剂量为MRHD的30倍时，骨髓抑制可逆转。小鼠和大鼠经口给予卡托普利剂量为MRHD的到200倍时，猴给药剂量为MRHD的20到60倍时，犬剂量为MRHD的30倍时，可见肾小球旁器增生。
雄性大鼠经口给予卡托普利剂量为MRHD的20倍和200，犬和猴划分经口给予卡托普利MRHD的30倍和MRHD的65倍时，胃糜烂/溃疡的爆发率升高，兔经口给予卡托普利5-7天剂量约为MRHD的30倍，可见胃溃疡和肠道溃疡爆发。大鼠经口给予卡托普利2年，在所有剂量水平（MRHD的7倍到20倍），可见举行性视网膜血管管径不可逆性改变，呈剂量相关性。最早在给药第88周泛起，之后爆发率举行性升高，停药后不可逆。
致癌性
小鼠，大鼠划分逐日给予卡托普利50-1350mg/kg，给药2年，均未见致癌作用，其高剂量为人最大推荐剂量（50kg，450mg）的150信。据体外貌积折算，小鼠和大鼠的最高剂量划分为人最大推荐剂量的13和26倍。
【药代动力学】
卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上�？诜�15分钟起效，约莫1小时达血药峰浓度，一连6-12小时。胃肠中食物可使卡托普利吸收镌汰30%-40%，故宜在餐1小时服药�；�14C标记研究，24小时内95%以上的吸收药物通过尿液渗透，40%-50%为真相药，剩余部分主要为卡托普利二硫化物二聚体和卡托普利-半胱氨酸二硫化物。药物血浆卵白团结率约莫为25%-30%。血液中总放射活性的表观扫除半衰期约莫小于3小时，研究未能准确测定真相卡托普利的半衰期，但很可能小于2小时。肾功效损害时会爆发药物潴留。降压作用为举行性，约数周达最大治疗作用。
卡托普利不可通过血脑解障�？ㄍ衅绽赏ü橹�，可以通过胎盘。
【贮藏】遮光，密封生涯。
【包装】塑料瓶装，100片/瓶。
【有用期】24个月
【执行标准】国家药品监视管理局标准YBH07002020
【批准文号】国药准字H14021648
【上市允许持有人】
名称：山西新葡萄8883官网安欣生物制药有限公司
注册地址：山西省晋中市山西树模区晋中开发区汇通工业园区箕城路908号
【生产企业】
企业名称：山西新葡萄8883官网安欣生物制药有限公司
生产地址：山西省晋中市箕城路908号（晋中经济手艺开发区民营科技园）
部政编码：030600
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【药品名称】
通用名称：卡托普利片
英文名称：CaptoprilTablets
汉语拼音：KatuopuliPian
【成份】本品主要成份为卡托普利。
化学名称：1-[(2S)-2-甲基-3-疏基-1-丙�；鵠-l-脯氢酸
化学结构式：
分子式：C9H15NO3S
分子量：217.29
【性状】本品为白色或类白色片，一面带有十字刻痕。
【顺应症】1.高血压；2.心力表竭。
【规格】25mg
【用法用量】视病情或个体差别而定。本品宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵照个体化原则，按疗效而予以调解。
高血压
治疗最先前，需要思量近期降压药物治疗情形、血压升高的水平、限盐及其他临床情形。初始剂量口服一次12.5mg，逐日2-3次。若是在1周或2周后仍未获得知足的血压降低，则可以将剂量增添为一次50mg，逐日2-3次。单独使用本品时，同时给予限钠步伐于患者有利。用于治疗高血压的剂量通常不凌驾50mg，逐日3次。若是凭证此剂量治疗1至2周后，血压没有获得知足的控制（未适用利尿剂），则应添加中等剂量的噻嗪类利尿剂（例如，氢氯噻嗪，逐日25mg）。利尿剂的剂量可以凭证血压控制情形思量每隔1周或2周增添1次，直至抵达目的血压。若是在已经接受利尿剂治疗的患者中最先使用本品，应在严密的医学监测下最先治疗。关于重度高血压（例如急进型高血压或恶性高血压）者，暂时停用现在降压治疗不现实，或需连忙将血压降至正常水平时，则应继续使用利尿剂，但需停加其他正在治疗的降压药，在严密的医学监测下，连忙最先本品25mg逐日2次或3次治疗。若是患者临床需要，可以在动态医学监测的条件下，凭证每24小时或更短的时间增添本品的逐日剂量，直至获得知足的血压控制或者直至本品的最高剂量。凭证此种计划给药时，可能还需要使用更强的利尿剂，如呋塞米。
心力衰竭
本品必需在严密的医学监测下最先治疗。
治疗最先前，若此前曾充分接受利尿剂治疗，可能保存低钠和/或低血容量，而血压正�；蚱偷幕颊�，初始剂量宜用6.25mg逐日3次，可最洪流平地降低低血压反应的水平和一连时间，以后亲近监测，并逐步增添至常用量。
大大都患者的初始剂量为一次12.5mg逐日2-3次，应依据患者的反应、临床状态和耐受性调解维持剂量，须要时逐渐增至50mg，逐日2-3次。剂量增应至少问隔2周来评估患者的反应。最高可至150mg/天，分2-3次服用。
【不良反应】
1.临床试验
卡托普利的临床试验中报告的不良事务如下（患者人数约为7000例）：
（1）皮肤：皮疹，通常伴有瘙痒，有时伴发热、枢纽痛和嗜酸性细胞增多，爆发率4%-7%，取决于患者肾脏状态和药物剂量，通常爆发于治疗最先后4周内，常为斑丘疹，少见荨麻疹，通常症状稍微，减量、停药或给抗组胺药后消逝。约2%的患者会爆发不伴皮疹的瘙痒。7%-10%的皮疹患者伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体（ANA）阳性。也有报道过可逆性的药物相关性类天疱疮样病变和光敏感。≥0.5%的患者爆发面部潮红或惨白。
（2）心血管：约1%的患者爆发低血压，心动过速，胸痛和心悸。心绞痛，心肌梗死、雷诺综合征和充血性心力衰竭各爆发于≤0.3%的患者。
（3）胃肠道：约2%-4%的患者（详细取决于肾脏状态和剂量）爆发味觉障碍或味觉缓慢。
（4）血液学：血虚，血小板镌汰，全血细胞镌汰，中性粒细胞镌汰/粒细胞缺乏症。
（5）免疫学：约0.1%患者爆发血管性水肿：包括面部、四肢、口唇、黏膜、舌、声门或咽喉的血管性水肿，建议患者连忙报告医生。累及上呼吸道的血管性水肿可引起致命性的气道壅闭。
（6）呼吸道：0.5%-2%的患者爆发了咳嗽。
（7）肾脏：肾功效损害、肾功效衰竭、肾病综合征、多尿、少尿和尿频很少见（≤0.2%），与用药的关系不明确。卵白尿。
（8）约0.5%-2%的患者爆发了以下事务，但与比照试验中使用的慰藉剂或其他治疗相比，爆发率未见升高：胃部刺激反应；腹痛；恶心；吐逆；腹泻；食欲不振；便秘；口腔溃疡；头晕，头痛，萎靡不振；疲倦；失眠；口干；呼吸难题，脱发；感受异常。
2.上市后履历
下面凭证身体辖档托出了卡托普利片上市后报告的临床不良事务。在这种情形下，不可准确判断爆发率或因果关系：
（1）一样平常情形：乏力；男性乳房发育。
（2）心血管：心跳骤停；脑血管意外乐成能不全；心率快而不齐；体位性低血压；晕厥，由低血压引起，尤其在缺钠或血容量缺乏时。
（3）皮肤：大疱性天疱疮，多形性红斑（包括Stevens-Johnson综合征）剥脱性皮炎。
（4）胃肠道：胰腺炎，舌炎，消化不良。
（5）血液学：血虚，包括再生障碍性血虚和溶血性血虚；白细胞与粒细胞镌汰，有发热、寒战。
（6）肝胆：黄疸，肝炎，包括肝脏环死的有数病例，胆汁淤积。
（7代谢：症状性低钠血症。
（8）肌肉骨路：肌痛，肌无力。
（9）神经/精神：共济失调，意识模糊，抑郁，主要，嗜睡。
（10）呼吸道：支气管痉挛，嗜酸性粒细胞增多性肺炎，鼻炎。
（11）特殊感党：视力模糊。
（12）泌尿生殖系：阳痿。
（13）与使用其他血管主要素转换酶（ACE）抑制剂时一样，曾报告爆发一种具有下列体现的综合征：发热、肌痛、枢纽痛、间质性肾炎、血管炎、皮疹或其他皮肤病体现、嗜酸性粒细胞增多和血沉（ESR）开升高。
（14）胎儿/新生儿发病率和殒命率：妊娠期问使用ACE抑制剂曾引起胎儿和新生儿损害，包括低血压、新生儿颅骨发育不全、无尿、可逆性或不可逆性肾功效衰竭和殒命。也曾报告过羊水过少，据推测，是胎儿肾功效下降所致；这种情形下的羊水过少与胎儿肢体挛缩、颅面部畸形及肺发育不全相关。也曾报告过早产、宫内生长缓慢和动脉导管未闭。最近的文献报告，当药物袒露仅限于早孕时代，曾爆发过早产动、脉导管朱闭及其他心脏结构畸形，以及神经系统畸形。
3.实验室检查
（1）血清电解质：高钾血症，可能会爆发血钾轻度升高，尤其是伴肾功效损害的患者。
（2）低钠血症：特殊是接受低钠膳食或者合并使用利尿剂的患者。
（3）尿素氮（BUN）/血清肌酐：BUN或血清肌酐浓度一过性升高，特殊是容量或盐耗竭的患者，或伴肾血管性高血压的患者。常为暂时性，在有肾病或恒久严重高血压的患者在血压迅速下阵后易泛起。恒久或显著升高的血压迅速下降会导致肾小球滤过率降低，继而导败BUN或血清肌酐水平升高。
（4）血液学：有ANA阳性报道。
（5）肝功效检查：血清肝脏转氨酶、碱性磷酸酶和血清胆红素升高。
【禁忌】
1.对卡托替利或任何一种辅料，或其他ACE抑制剂过敏者禁用本品（例：在其他任何一种ACE抑制剂治疗期问曾爆发血管性水肿的患者）。
2.妊娠中晚期禁用本品。一旦发明有身，应连忙停用本品。
3.在糖尿病或肾功效损害（GFR<60mL/min/1.73㎡）的患者中，榨取ACE抑制剂与含有阿利吉仑的药物适用。
【注重事项】
胃中食物可使本品吸收镌汰30-40%，故宜在餐前1小时服药。
1.类过敏反应和可能相关反应
可能由于ACE抑制剂影响类花生酸及多肽（包括内源性的缓激肽）的代谢，以是接受ACE抑制济（包括卡托普利）的愚者可能会爆发州不良反应，其中包括一些严重不良反应。
（1）头面部血管性水肿：曾有接受ACE抑制剂（包括卡托普利）治疗的患者爆发血管性水肿的。爆发水肿的部位包括四肢、面部，口唇、粘膜、舌、声门和咽喉。若是血管性水肿累及舌、声门和咽喉，则可能会爆发致命的气道壅闭。因此应该连忙给予紧迫治疗，治疗要领包括但不局限于停用本品，迅速皮下注射1：1000肾上腺素0.3-05ml。累及面部、口腔粘膜、口唇和四肢的水肿通常在停用卡托普利后即可消逝；仅少数病例需要接受医学治疗。
（2）肠内血管性水肿：有数情形下，接受ACE抑制剂治疗的患者会爆发肠内血管性水肿，这些患者的体现为腹痛（有或无恶心或吐逆）；在某些情形下，既往无面部血管性水肿的病史，C-1酯酶水平正常，凭证腹部CT扫描或B超诊断，或手术诊断，停用ACE抑制剂后症状消逝。接受ACE抑制剂治疗的患者泛起腹部疼痛，判别诊断中应包括肠内血管性水肿。
（3）脱敏期同的类过敏反应：2例同时接受另一种ACE抑制剂（依那普利）的患者在给予膜翅目毒液脱敏治疗时，爆发了累及生命的类过敏反应。这些反应在暂停给予ACE抑制剂后消逝，但在无意之中再引发时再次泛起。因此，在接受ACE抑制剂治疗的患者中，举行这些脱敏操作应坚持审慎。
（4）高通量透析/脂卵白吸附透析膜袒露时代的类过敏反应：在接受高通量透析膜举行血液透析且合并使用ACE抑制的患者中，曾爆发类过敏反应。在接纳硫酸葡聚糖吸附低密度脂卵白的透析患者中，也曾报告过类过敏反应。关于这些患者，应思量使用其他类型的透析膜，或使用其他种类的药物。
2.中性粒细胞镌汰/粒细胞缺乏
使用卡托普利曾引起骨随增生不良，从而导致中性粒细胞缺乏（<1000/mm?），其中约一半患者爆发了全身或口腔熏染，或者粒细胞缺乏症的其它症状特征。
中性粒细胞镌汰的爆发危害取决于患者的临床状态：
肾功效正常（Crs＜1.6mg/dL且不伴有胶原血管�。┑母哐够颊咧�，中性粒细胞镌汰很有数（＜0.02%）。
在有一定水平的肾功效损害（血清肌酐至少1.6mg/dl）且不伴有胶原血管病的患者中，临床实验显示，中性粒细胞镌汰的危害约为0.2%。比纯粹性高血压患者的响应爆发率高15倍。这些患者逐日服用的卡托普利剂量相对较高，尤其应思量到其肾功效的减退。对肾功效衰竭的患者，别嘌呤醇与卡托普利适用曾爆发中性粒细胞镌汰，故应增强小心。
在肾功效损害伴有股胶原血管�。ɡ�，系统性红斑狼疮，硬皮�。┑幕颊咧�，临床试验显示，中性粒细胞镌汰的爆发率为3.7%。中性粒细胞镌汰与剂量相关，通常在卡托普利治疗最先后3-12周出理，以10-30天最显著，一样平常来说，中性粒细胞在卡托普利停用约2周后恢复正常。只有临床病情重大的患者才会泛起严重熏染。约13%的中性粒细胞镌汰病例爆发殒命，但险些所有殒命病例都爆发在有严重疾病的患者中，有胶原血管病、肾功效衰竭、心力衰竭或接受免疫抑制剂治疗，或以上重大因素并存的患者。
在对高血压或心力衰竭患者举行评价时，都应该同时举行肾功效评价。
若是肾功效损害的患者服用卡托普利，应该在治疗最先前举行白细胞计数及分类计数检查，最初3个月每2周一次，以后按期检查，有熏染迹象时随即检查。
若是患者有胶原卵白�。ㄈ缪现叵低承院彀呃谴�，或正在服用其他已知对白细胞或免疫应答有影响的的物，特殊是当肾功效受损时，此时白细胞或粒细胞镌汰的时机增多，必需在评估获益和危害后才华使用卡托普利，最先用药后应审慎。
一样平常情形下，在停用本品及其他药物通常都会使白细胞计数迅速恢复正常，因此，在确认患者中性粒细胞镌汰（中性粒细胞计数<1000/mm?后，医生应停用卡托替利，并对患者的病程亲近随访。
3.卵白尿
常爆发于治疗最先8个月内。
接受卡托普利片治疗的患者中，约0.7%可见尿卵白总量凌驾1g/天。其中，约90%既往有肾脏病的证据，或卡托普利治疗剂量相对较高（凌驾150mg/天），或这两个因素并存。有卵白尿的患者中，约莫1/5泛起肾病综合症，大都情形下，无论是否继续服用卡托普利片，大大都病例卵白尿在6个月内会镌汰。肾功效指标（如尿素氮和血清肌酐）很少受影响，疗程不受影响。
若是患者既往有肾脏病，或卡托普利药的剂量凌驾150mg/天，应在治疗最先前估测尿卵白（首次晨尿试纸法检测），并按期检测尿卵白，建议尿卵白检查每月一次。若是使用本品时卵白尿逐渐加重，应暂停使用本品或镌汰用量。
4.低血压
高血压患者有数爆发太过低血压，但盐/容量耗竭患者（例如严酷饮食限制钠盐或接受大宗利原剂治疗的愚者）、心力衰竭患者或举行肾脏透析的愚者服用卡托普利后可能会爆发低血压。短暂性低血压反应不是进一步用药的禁忌症，一旦血压升高后，即可继续用药。
心力衰竭的患者血压通常正�；蚱�，此类患者服用卡托普利后可出观一过性的血压降低，其中平均血压的下降水平凌驾20%的患者约占心力衰竭患者总数的一半。这种一过性低血压多见于首剂使用卡托普利后，通�；颊呖捎乓炷褪�，不会引起症状，或仅引起短暂的、稍微的头晕，但仍有少少数的患者爆发过心率失�；虼甲柚�。约有3.6%的心力衰竭患者由于爆发低血压而停用卡托普利。
由于此类患者服用卡托普利后有可能会导致血压降低，因此在首次接受卡托普利治疗时，应对其举行亲近的医学监测。
以6.25mg或12.5mg（逐日2次或3次）的初始剂量服用卡托普利片时，可以将低血压反应降至最低。在初始剂量后，应至少举行1小时的医学监测，治疗最先后的最初2周内，以及卡托普利单用或与利尿剂适用的剂量增添时，应亲近随访患者。
爆发低血压自己并不是停用卡托普利的缘故原由。心力衰竭患者在首次接受卡托普利治疗时，其舒张压通常都会泛起一定水平的降低，并且这种舒张压的降低对患者是有利的。治疗早期的下降幅度最大，1-2周内稳固，通常在2个月内恢复到治疗前水平，不伴有疗效的下降。
5.胎儿/新生儿发病率和殒命率
在妊娠期用药时，ACE抑制剂可危害胎儿发育，甚至引起胎儿殒命。若是发明患者已妊娠，应尽快停用本品。
6.肝功效衰竭
关于肝功效衰竭，据报道用ACE抑制剂治疗时，有少少数体现为胆汁性黄疸和肝细胞损害者和（有时）致死病例，该症状的机制尚不清晰。泛起黄疸或肝酶显着升高的患者应该阻止用ACE抑制剂治疗，并接受适当的医学随访。
7.肾素-血管主要素-醛固酮系统（RAAS）的双重阻断
ACE抑制剂、血管主要素II受休阻滞剂或阿利吉仑的适用会增添低血压、高钾血症及肾功效下降（包括急性肾功效衰竭）的危害。因此，不建议通过适用ACE抑制剂、血管主要素II受体阻滞剂或阿利吉仓对RAAS举行双重阻断。
8.肾功效损害
高血压：合并肾脏疾病，尤其是有重度肾动脉狭窄的患者，在使用卡托普利举行降压治疗后，会泛起尿素氮和血清肌酐的升高，这些升高一样平常在停药后可以逆转。此时可能需要降低卡托普利的剂量和/或停用利尿剂，须要时停用本品。但对部分患者而言，坚持富足的肾脏灌流同时将血压恢复到正常水平险些不可能。
心力衰竭：接受卡托普利恒久治疗的患者，约20%的患者尿素氮和血清肌酐稳固升高，较正常值或基线值高20%。只有缺乏5%的患者（通常是既往保存重度肾脏病的患者）由于肌酐举行性升高而需要终止本品治疗。随后的改善很可能取决于患者的基础肾脏疾病的严重水平。
由于卡托普利主要通过肾脏渗透，因此在肾功效损害的患者中，卡托普利渗透率下降，应接纳较小剂量成较低的给药频率，每次接纳较小的增幅，缓慢递增（1周或2周一次）。
肾功效损害患者，若须同时用利尿药，建说用呋塞米而不必噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将本品减量或同时停用利尿剂。
9.高钾血症
接受ACE抑制剂（包括卡托普利）治疗的一些患者中，曾发明血钾升高。接受ACE抑制剂治疗时，有爆发高钾血症的危害的患者包括肾功效损害、糖尿病患者、合并使用保钾利尿剂、补钾剂、或含钾的盐替换物或正服用其他会引起血钾升高药物的患者。与保钾利尿剂适用时尤应注重检查血钾。
10.咳嗽
所有ACE抑制剂的使用中，都有患者爆发恐霸报道，这种恳蛟的特征是无痰、一连性，停药后缓解�？因缘呐斜鹫锒现�，应包括ACE抑制剂诱发的咳嗽。
11.手术/麻醉
患者在接受大手术或接纳可爆发低血压的药物实验麻醉时代，卡托普利可阻断代偿性肾素释放引起的血管主要素II形成。若是爆发低血压，并且以为低血压是这种机制导致，则可以接纳扩容举行纠正。
12.下列情形慎用本品：
（1）骨髓抑制。
（2）脑动脉或冠状动脉供血缺乏，可因血压降低而缺血加剧。
（3）血钾过高。
（4）肾功效损害而致血钾增高，白细胞及粒细胞镌汰，并使卡托普利潴留，必需在评估获益和危害后才华使用。
（5）自动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注镌汰。
（6）自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞镌汰的时机增多。
（7）严酷饮食限制钠盐或举行透析者，此时首剂使用卡托普利可能爆发突然而严重的低血压。
13.若内包装开封或破损，请勿使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇用药：卡托普利能通过胎盘，孕妇使用卡托普利可影响胎儿发育，引起胎儿和新生儿损害甚至殒命，故孕妇禁用。
2.哺乳期妇女用药
卡托普利可排入乳汁，乳汁卡托普利的浓度约为母体血液浓度的1%。由于哺乳期的婴儿服用卡托普利后可能会爆发严重不良反应，在做出阻止哺乳或阻止用药的决议时，应将卡托普利对母亲的主要性思量在内。
【儿童用药】
在子宫内袒露于卡托普利的新生儿：若是爆发少尿或低血压，应将注重力集中在血压支持和肾灌注上。作为逆转低血压和/或取代已经异常的肾功效的要领，可能需要换血疗法或透析。只管血液透析可以将成人血液循环中的卡托普利扫除，可是，在通过血液透析重新生儿或儿童血液循环中扫除卡托普利的有用性方面尚无足够数据。腹模透析不可有用地扫除卡托普利；尚无换血治疗从全身血液循环中扫除卡托普利的信息。
卡托普利片在儿童患者中的有用性和清静性尚未建设。文献中报道的卡托普利在儿童中使用的履历有限；基于体重的剂量通常与成年人相当或低于后者。
婴儿特殊是新生儿可能对卡托普利的血流动力学不良影响越发敏感。曾有报告卡托普利片在婴儿可引起血压太过、长期以及无法展望的陪性作少尿与抽搐。
本品仅限用于其化降压治疗无效的儿科病人。
【晚年用药】
晚年人对降压作用较敏感，应用本品须的酌减剂量。
【药物相互作用】
1.利尿剂：接受利尿剂治疗的患者，特殊是近期最先给予利尿剂治疗的患者，以及接受严酷的限盐膳食或举行透析的患者，无意会爆发血压的急剧下降，通常见于卡托普利首剂后的第一个小时内。
与利尿药同时使用使降压作用增强，但应阻止引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量，本品最先用小剂量，逐渐调解剂量。
2.有扩血管活性的药物：同用可能致低血压。因比在本品治疗最先前，若有可能，应阻止使用硝酸甘油或者其他的硝酸盐类的药物（用于治疗心绞痛）或者具有扩血管活性的其他药物。若是接受本品治疗时代适用这些药物，则应审慎给予，且从较低剂量最先。
3、引起肾素释放的药物：能够引起肾素释放的降压的可放大卡托普利的药效。例如，利尿剂（如噻嗪类）可能激活肾素-血管主要素-醛固酮系统。
4、影响交感神经活性的药物：在接受卡托普利单独治疗或适用利尿剂治疗的患者中，交感神经系统关于血压支持尤为主要。与影响交感神经活性的药物（神经节阻滞剂或肾上腺能神经阻滞剂）以及β受体阻滞剂适用都会引起降压作用增强，应审慎。
5.升血钾药物：由于卡托普利会降低醛固酮天生，因比，可能爆发血钾升高。保钾利尿剂如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利或补钾剂只能用于明确的低钾血症，使用时应审慎，由于同用可能会引起血钾显着升高。含钾的盐替换物也应审慎使用。
6、内源性前线腺素合成抑制剂：非甾体抗炎药NSAIDs可能会削弱ACE抑制剂（包括卡托普利）的降压作用，特殊是在低肾素型高血压的情形下。其他非甾体类抗炎药（例如阿司匹林）可能也有这种作用。晚年患者，合并使用NSAIDs（包括选择性环氧酶2（COX-2）抑制剂）和ACE抑制剂（包括卡托普利），可能会导致肾功效恶化（包括可能爆发的急性肾功效衰竭）。这些影响通常是可逆性的。关于接受卡托普利和NSAIDs治疗的患者，应按期监测肾功效。
7.锂剂：在适用锂剂和ACE抑制剂的患者中，曾报告血清锂水平升高和锂中毒症状。适用这些药物时应审慎，并且建议经常监测血清锂水平。若是同时适用利尿剂，锂中毒的凤险可能会增添。
8、降糖药物：ACE抑制剂（包括卡托普利）可增强胰岛素及口服降糖药（例如磺脲类）在糖尿病患者中的降糖作用。
9.肾素-血管主要素-醛固酮系统（RAAS）的双重阻断
临床试验数据显示，通过适用ACE抑制剂、血管主要素II受体阻滞剂威阿利吉仑对肾素-血管主要素-醛固酮系统（RAAS）举行双重阻断时，与只使用一种作用于RAAS的药物相比，不良事务（例如低血压、高钾血症和肾功效下降（包括急性肾功效衰竭））的爆发率升高。大大都病人接受两种RAAS抑制剂团结治疗比简单疗法没有获得特殊利益。一样平常来说，应阻止团结使用RAAS抑制剂。关于接受本品及其他影响RAAS的药物治疗的患者，应亲近监测血压、肾动能及电解质。
糖尿病肾病患者榨取适用ACE抑制剂和血管主要素II受体阻滞剂。
肾功效损害（肾小球滤过率GFR<60ml/min）的患者应阻止适用阿利吉仑和本品。
10.药物/实验室检查相互作用
卡托普利可引起尿丙酮检查假阳性。
11.与其他降压药适用，降压作用增强。
【药物过量】
逾量可致低血压，爆发药物过量时，应首先思量纠正低血压。应连忙停药，在对患者举行血压恢复时，可以选择通过静脉输注心理盐水扩容以纠正。
成人血液循环中的卡托普利可以通过血液透析扫除，但现在无足够的数据证实血液透析对新生儿或儿童体内卡托普利的扫除同样有用。腹膜透析无法有用扫除血液循环中的卡托普利，现在尚不清晰替换血疗法是否可扫除体内的卡托普利。
【药理毒理】
药理作用
卡托普利为竞争性血管主要素转换酶抑制剂，使血管主要素I不可转换为血管主要素II，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮渗透，镌汰水钠潴留；还可通过滋扰缓激肽的降解扩张外周血管；也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增添心输出量及运动耐受时间。
毒理研究
一样平常毒性
在小鼠、大鼠、犬和猴，划分开展了重复给药毒性试验（小鼠：2年；大鼠：2年；犬：47周，1年；猴：1年），与药物相关的毒性包括对造血功效的影响、肾脏毒性、胃糜烂/溃疡、视网膜血管变异。
小鼠、大鼠和猴经口给予卡托普利剂量为最大推荐人类剂量（MRHD）的50倍到150倍时，可见血红卵白和/或红细胞压积数值下降。犬经口给药剂量为MRHD的8倍到30倍时，可见血虚、白细胞镌汰、血小板镌汰和骨髓抑制。小鼠和大鼠仅1年后的血红卵白和红细胞压积数值下降显着，可逆。在犬试验中，所有剂量水平（8到30倍MRHD）均可见显着血虚，中度到显着白细胞镌汰划分爆发在MRHD的15倍和30倍时，血小板镌汰爆发在MRHD的30倍时。停药后，血虚可逆。骨髓抑制的爆发水平纷歧：在1年的研究中，见于殒命的犬或在濒死状态被正法的犬，但在47周的研究中，剂量为MRHD的30倍时，骨髓抑制可逆转。小鼠和大鼠经口给予卡托普利剂量为MRHD的到200倍时，猴给药剂量为MRHD的20到60倍时，犬剂量为MRHD的30倍时，可见肾小球旁器增生。
雄性大鼠经口给予卡托普利剂量为MRHD的20倍和200，犬和猴划分经口给予卡托普利MRHD的30倍和MRHD的65倍时，胃糜烂/溃疡的爆发率升高，兔经口给予卡托普利5-7天剂量约为MRHD的30倍，可见胃溃疡和肠道溃疡爆发。大鼠经口给予卡托普利2年，在所有剂量水平（MRHD的7倍到20倍），可见举行性视网膜血管管径不可逆性改变，呈剂量相关性。最早在给药第88周泛起，之后爆发率举行性升高，停药后不可逆。
致癌性
小鼠，大鼠划分逐日给予卡托普利50-1350mg/kg，给药2年，均未见致癌作用，其高剂量为人最大推荐剂量（50kg，450mg）的150信。据体外貌积折算，小鼠和大鼠的最高剂量划分为人最大推荐剂量的13和26倍。
【药代动力学】
卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上�？诜�15分钟起效，约莫1小时达血药峰浓度，一连6-12小时。胃肠中食物可使卡托普利吸收镌汰30%-40%，故宜在餐1小时服药�；�14C标记研究，24小时内95%以上的吸收药物通过尿液渗透，40%-50%为真相药，剩余部分主要为卡托普利二硫化物二聚体和卡托普利-半胱氨酸二硫化物。药物血浆卵白团结率约莫为25%-30%。血液中总放射活性的表观扫除半衰期约莫小于3小时，研究未能准确测定真相卡托普利的半衰期，但很可能小于2小时。肾功效损害时会爆发药物潴留。降压作用为举行性，约数周达最大治疗作用。
卡托普利不可通过血脑解障�？ㄍ衅绽赏ü橹�，可以通过胎盘。
【贮藏】遮光，密封生涯。
【包装】塑料瓶装，100片/瓶。
【有用期】24个月
【执行标准】国家药品监视管理局标准YBH07002020
【批准文号】国药准字H14021648
【上市允许持有人】
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【生产企业】
企业名称：山西新葡萄8883官网安欣生物制药有限公司
生产地址：山西省晋中市箕城路908号（晋中经济手艺开发区民营科技园）
部政编码：030600
电话号码：（0354）2467987
传真号码：（0354）2461887