10月26日，国家药监局宣布新修订《药品召回管理步伐》（以下简称《步伐》），自11月1日起施行。
为更好地贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，国家药监局组织对2007年宣布实验的《步伐》举行了修订，并在市场羁系总局废止原《步伐》后，以通告形式宣布实验。新版《步伐》团结行业生长现实，坚持危害管理、全程管控原则，围绕实时控制质量问题或者其他清静隐患，优化视察评估和召回实验程序，科学完善召回药品处置惩罚步伐，压实药品上市允许持有人（以下称持有人）责任，从而催促持有人自动将可能的药品清静隐患消除在萌芽或初起阶段，更好地包管公众用药清静。
新版《步伐》包括总则、视察与评估、自动召回、责令召回、附则等五章共33条。明确持有人是控制危害和消除隐患的责任主体，药品生产企业、药品谋划企业、药品使用单位应当起劲协助，关于中药饮片、中药配方颗粒的召回，其生产企业凭证新版《步伐》组织实验。新版《步伐》完善了持有人对可能保存质量问题或者其他清静隐患药品的视察评估要求，细化了持有人自动召回实验程序，催促和指导持有人对保存质量问题或者其他清静隐患药品实时自动召回，切实推行药品全生命周期管理义务。
凭证新版《步伐》划定，持有人应当依法自动宣布药品召回信息，对实验一级、二级召回的，还应当申请在所在地省级药品羁系部分网站依法宣布召回信息，省级药品羁系部分宣布的药品召回信息应当与国家药监局网站链接。药品召回信息的依法果真，有利于社会各界实时、客观、准确相识药品保存的质量问题或者其他清静隐患，协助和监视持有人依法依规实验药品召回事情。
新版《步伐》科学完善召回药品处置惩罚步伐，明确了召回药品标识、存放步伐等应当与正常药品显着区别，避免过失、混淆 ；对需要销毁的，应当在持有人、药品生产企业或者贮存召回药品所在地县级以上人民政府药品羁系部分或者公证机构监视下销毁 ；对可以通过替换标签、修改并完善说明书、重新外包装等方法消除隐患的，或者对不切合药品标准但尚不影响清静性、有用性的中药饮片，且通过返工等能够解决该问题的，可以适当处置惩罚后再上市。这在坚守药品清静底线的基础上，合理减轻了企业肩负。
关于境外持有人实验召回，新版《步伐》予以详细划定。境外生产药品涉及在境内实验召回的，由境外持有人指定的中国境内代理人凭证新版《步伐》组织实验。境外持有人在境外实验药品召回，经综合评估后属于相关情形的，由其境内代理人向所在地省级药品羁系部分报告，境外持有人要研判境外实验召回情形，如需在中国境内召回的，也应当由其境内代理人凭证新版《步伐》组织实验。
新版《步伐》还对境内生产并出口药品的召回事情举行了明确。要求境内持有人发明出口药品保存质量问题或者其他清静隐患的，应当实时转达入口国（地区）药品羁系机构和采购方，需要在境外实验召回的，应当凭证入口国（地区）有关执律例则及采购条约的划定组织实验召回。
新版《步伐》依法明确各级药品羁系部分对药品召回事情的管理和指导职责。省级药品羁系部分对持有人依法应当召回而未召回的，应当责令持有人召回。对持有人拒不召回的，药品生产企业、药品谋划企业、药品使用单位不配合召回的，响应省级药品羁系部分应当凭证《药品管理法》第一百三十五条的划定举行查处。
10月26日，国家药监局宣布新修订《药品召回管理步伐》（以下简称《步伐》），自11月1日起施行。
为更好地贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，国家药监局组织对2007年宣布实验的《步伐》举行了修订，并在市场羁系总局废止原《步伐》后，以通告形式宣布实验。新版《步伐》团结行业生长现实，坚持危害管理、全程管控原则，围绕实时控制质量问题或者其他清静隐患，优化视察评估和召回实验程序，科学完善召回药品处置惩罚步伐，压实药品上市允许持有人（以下称持有人）责任，从而催促持有人自动将可能的药品清静隐患消除在萌芽或初起阶段，更好地包管公众用药清静。
新版《步伐》包括总则、视察与评估、自动召回、责令召回、附则等五章共33条。明确持有人是控制危害和消除隐患的责任主体，药品生产企业、药品谋划企业、药品使用单位应当起劲协助，关于中药饮片、中药配方颗粒的召回，其生产企业凭证新版《步伐》组织实验。新版《步伐》完善了持有人对可能保存质量问题或者其他清静隐患药品的视察评估要求，细化了持有人自动召回实验程序，催促和指导持有人对保存质量问题或者其他清静隐患药品实时自动召回，切实推行药品全生命周期管理义务。
凭证新版《步伐》划定，持有人应当依法自动宣布药品召回信息，对实验一级、二级召回的，还应当申请在所在地省级药品羁系部分网站依法宣布召回信息，省级药品羁系部分宣布的药品召回信息应当与国家药监局网站链接。药品召回信息的依法果真，有利于社会各界实时、客观、准确相识药品保存的质量问题或者其他清静隐患，协助和监视持有人依法依规实验药品召回事情。
新版《步伐》科学完善召回药品处置惩罚步伐，明确了召回药品标识、存放步伐等应当与正常药品显着区别，避免过失、混淆 ；对需要销毁的，应当在持有人、药品生产企业或者贮存召回药品所在地县级以上人民政府药品羁系部分或者公证机构监视下销毁 ；对可以通过替换标签、修改并完善说明书、重新外包装等方法消除隐患的，或者对不切合药品标准但尚不影响清静性、有用性的中药饮片，且通过返工等能够解决该问题的，可以适当处置惩罚后再上市。这在坚守药品清静底线的基础上，合理减轻了企业肩负。
关于境外持有人实验召回，新版《步伐》予以详细划定。境外生产药品涉及在境内实验召回的，由境外持有人指定的中国境内代理人凭证新版《步伐》组织实验。境外持有人在境外实验药品召回，经综合评估后属于相关情形的，由其境内代理人向所在地省级药品羁系部分报告，境外持有人要研判境外实验召回情形，如需在中国境内召回的，也应当由其境内代理人凭证新版《步伐》组织实验。
新版《步伐》还对境内生产并出口药品的召回事情举行了明确。要求境内持有人发明出口药品保存质量问题或者其他清静隐患的，应当实时转达入口国（地区）药品羁系机构和采购方，需要在境外实验召回的，应当凭证入口国（地区）有关执律例则及采购条约的划定组织实验召回。
新版《步伐》依法明确各级药品羁系部分对药品召回事情的管理和指导职责。省级药品羁系部分对持有人依法应当召回而未召回的，应当责令持有人召回。对持有人拒不召回的，药品生产企业、药品谋划企业、药品使用单位不配合召回的，响应省级药品羁系部分应当凭证《药品管理法》第一百三十五条的划定举行查处。