外地时间7日举行的2022年美国心脏协会（AHA）高血压聚会上宣布了一项新研究，当在年轻小鼠中诱导高血压时，它们的骨质流失和骨质松散症相关的骨损伤与晚年小鼠相当。这一发明或有助于研究职员识别在人类骨骼康健中施展作用的免疫细胞和机制，带来预防成年早期骨质松散症的新要领。
在实验中，研究职员将患有诱发性高血压的年轻小鼠与没有高血压的晚年小鼠举行较量，以评估高血压与骨骼老化的潜在关系。
该研究的主要作者、美国纳什维尔范德比尔特大学生物医学工程博士研究生伊丽莎白·玛丽亚·亨宁说，年轻小鼠的人类年岁相当于20—30岁，而年长小鼠的人类年岁约为47—56岁。一组12只幼鼠（4个月）被注射了血管主要素Ⅱ，这是一种会导致高血压的激素。年轻的小鼠接受了490毫微克/千克的血管主要素Ⅱ，一连6周。一组11只年岁较大的小鼠（16个月）也服用了490毫微克/千克的血管主要素Ⅱ，一连6周。13只年轻小鼠和9只晚年小鼠组成的两个比照组接受了不包括血管主要素Ⅱ的缓冲溶液，这些小鼠没有泛起高血压。
6周后，研究职员剖析了所有4组小鼠的骨骼。骨骼的康健取决于骨的强度和密度。数学算法用于评估高血压和朽迈对小鼠骨骼微结构和强度的潜在影响。
与没有高血压的年轻小鼠相比，患有诱发性高血压的年轻小鼠的骨体积分数显著镌汰了24%，位于长骨最后的海绵骨（如股骨和脊柱）的厚度镌汰了18%，预计骨骼遭受差别类型力的能力降低了34%。这会使骨骼变得更弱，在晚年会导致脊椎骨折。
相比之下，接受血管主要素Ⅱ输注的晚年小鼠没有体现出类似的骨质流失。
外地时间7日举行的2022年美国心脏协会（AHA）高血压聚会上宣布了一项新研究，当在年轻小鼠中诱导高血压时，它们的骨质流失和骨质松散症相关的骨损伤与晚年小鼠相当。这一发明或有助于研究职员识别在人类骨骼康健中施展作用的免疫细胞和机制，带来预防成年早期骨质松散症的新要领。
在实验中，研究职员将患有诱发性高血压的年轻小鼠与没有高血压的晚年小鼠举行较量，以评估高血压与骨骼老化的潜在关系。
该研究的主要作者、美国纳什维尔范德比尔特大学生物医学工程博士研究生伊丽莎白·玛丽亚·亨宁说，年轻小鼠的人类年岁相当于20—30岁，而年长小鼠的人类年岁约为47—56岁。一组12只幼鼠（4个月）被注射了血管主要素Ⅱ，这是一种会导致高血压的激素。年轻的小鼠接受了490毫微克/千克的血管主要素Ⅱ，一连6周。一组11只年岁较大的小鼠（16个月）也服用了490毫微克/千克的血管主要素Ⅱ，一连6周。13只年轻小鼠和9只晚年小鼠组成的两个比照组接受了不包括血管主要素Ⅱ的缓冲溶液，这些小鼠没有泛起高血压。
6周后，研究职员剖析了所有4组小鼠的骨骼。骨骼的康健取决于骨的强度和密度。数学算法用于评估高血压和朽迈对小鼠骨骼微结构和强度的潜在影响。
与没有高血压的年轻小鼠相比，患有诱发性高血压的年轻小鼠的骨体积分数显著镌汰了24%，位于长骨最后的海绵骨（如股骨和脊柱）的厚度镌汰了18%，预计骨骼遭受差别类型力的能力降低了34%。这会使骨骼变得更弱，在晚年会导致脊椎骨折。
相比之下，接受血管主要素Ⅱ输注的晚年小鼠没有体现出类似的骨质流失。