【药品名称】通用名称：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
英文名称：Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Amoxilinna Kelaweisuanjia
【成份】本品为复方制剂，其组份为阿莫西林钠和克拉维酸钾(5:1)。
【性状】本品为白类或类白色粉末。
【顺应症】适用于产β-内酰胺酶的敏感菌所致的下列熏染：1、上呼吸道熏染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。2、下呼吸道熏染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性爆发、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并熏染。3、泌尿系统熏染：膀胱炎、尿道炎、肾孟肾炎、前线腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路熏染。4、皮肤和软组织熏染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口熏染、腹内脓毒病等。5、其他熏染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后熏染。
【规格】1.2g(阿莫西林1g与克拉维酸0.2g)
【用法用量】取本品一次用量溶于50～100m1 0.9%氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟。成人和12岁以上儿童：常用剂量一次1.2g，每8小时一次。严重熏染者可增添至每6小时一次。3个月至12岁儿童：常用剂量每公斤体重30mg(相当于阿莫西林25mg，克拉维酸5mg)，每8小时一次。熏染严重时可增添至每6小时一次。0-3个月婴幼儿：早产儿及足月新生儿每12小时给药一次，每次每公斤体重30mg(相当于阿莫西林25mg，克拉维酸5mg) ，以后可加至每8小时一次。疗程10～14日。
【不良反应】1、皮肤及其附件损害：皮疹、瘙痒、荨麻疹、潮红、多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、剥脱性皮炎(红皮病)和急性泛发性发疹性脓疱病。2、胃肠损害：恶心、吐逆、消化不良、腹胀、腹泻、胃炎、口腔炎、舌炎、黑毛状舌、伪膜性肠炎、出血性结肠炎。3、免疫功效杂乱和熏染：药物热、变应性血管炎、血管性水肿、皮肤与黏膜的念珠菌病、二重熏染、血清病样综合征(荨麻疹并陪同枢纽炎、枢纽痛、肌痛和发热)、哮喘、严重过敏样反应、过敏性休克。4、神经系统损害：头晕、头痛、眩晕、失眠、激动、焦虑、急躁、行为改变、意识杂乱、惊厥。5、用药部位损害：注射部位疼痛、静脉炎或血栓性静脉炎。6、血液系统损害：白细胞镌汰症〈包括中性粒细胞镌汰症）和血小板镌汰症、血小板镌汰性紫癜、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多症、凝血酶原时间延伸、粒细胞缺乏症和溶血性血虚。7、泌尿系统损害：血尿、结晶尿、间质性肾炎、急性肾损伤（包括急性肾功效衰竭、肌酐升高)。8、肝胆损害：转氨酶升高、肝炎及胆汁淤积性黄疸。9、其他损害：心悸、紫绀、呼吸难题、胸闷、寒战。
【禁忌】1、青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及熏染性单核细胞增多症患者禁用。2、一经泛起过阿莫西林克拉维酸钾相关胆汁淤积或肝功效损伤的患者禁用。
【注重事项】1、用本品前举行青霉素皮试。2、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、变应性鼻炎、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。3、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交织过敏性。若有过敏反应爆发，则应连忙停用本品，并接纳响应步伐。4、本品和氨苄西林等其他青霉素类、头孢菌素类有交织耐药性。5、本品消融后应连忙给药，剩余药液应放弃，不可再用。制备好的本品溶液不可冷冻生涯。6、本品在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳固性，故本品不可与含有上述物质的溶液混淆。7、本品溶液在体外不可与血制品、含卵白质的液体(如水解卵白等)混淆，也不可与静脉脂质乳化液混淆。8、本品不可与氨基糖苷类抗生素在体外混淆，由于本品可使后者损失活性。9、估算肾小球滤过率小于30ml/min时慎用，肾功效减退者应凭证肾小球滤过率调解剂量或给药间期 ；血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度，因此在血液透析后应加用本品1次。10、使用高剂量的阿莫西林时，建议患者足量摄入液体并包管足够的尿量倾轧，以降低爆发阿莫西林结晶尿的可能性。11、肝功效不全者慎用。12、恒久或大剂量使用本品者，应按期检查肝、肾、造血系统功效和检测血清钾或钠。13、合并使用华法林时，为维持所需抗凝水平可能需调解口服抗凝剂的剂量。14、该药为时间依赖性抗生素，应严酷凭听说明书使用，多次用药距离时间不应少于6小时。15、本品应接纳静脉注射或静脉点滴给药，不适用于肌肉注射给药。16、恒久使用本品无意会引起非敏感性细菌的太过生长。已有使用抗生素爆发伪膜性结肠炎的报告。若是患者泛起一连性或严重腹泻，或者泛起腹部绞痛，应连忙中止治疗并对患者举行进一步检查。17、为包管治疗的有用性以及阻止使细菌爆发耐药性，应按医嘱纪律用药，阻止遗漏或提前停药。18、若病人需接受大剂量本品注射制剂给药治疗，关于限钠饮食的病人，应将本品所含钠量计入摄钠总量。19、对嫌疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应举行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。20、对实验室检查指标的滋扰：(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响，使用本品时，推荐应用基于葡萄糖氧化酶反应的尿糖检测 ；(2)可影响血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品可通过胎盘，脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，故孕妇禁用。2、本品可渗透入母乳中，可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属熏染等，故哺乳期妇女慎用或用药时代暂停哺乳。
【儿童用药】尚不明确。
【晚年用药】晚年患者应凭证肾功效情形调解用药剂量或用药间期。
【药物相互作用】1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可镌汰本品在肾小管的渗透，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期(t1/2β)延伸，毒性也可能增添。2、本品与别嘌醇适用时，皮疹爆发率显著增高，故应阻止适用。3、本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药适用。4、本品与氯霉素适用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的爆发率较两者单用时高。5、本品可刺激雌激素代谢或镌汰其肠肝循环，因此可降低口服避孕药的效果。6、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可滋扰本品的杀菌活性，因此不宜与本品适用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重熏染时。7、本品可增强华法林的作用。8、氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一样平常可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为阿莫西林钠和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾自己只有微弱的抗菌活性，但具有强盛广谱β-内酰胺酶抑制作用，两者适用，可� ；ぐ⒛髁置庠猞�-内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具优异作用，对某些产β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、懦弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导I型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。
【药代动力学】静脉给予本品1.2g(含阿莫西林1g与克拉维酸0.2g)，药代动力学均切合二室开放模子，阿莫西林的血消除半衰期(t1/2β)为1.03±0.11小时，克拉维酸的血消除半衰期(t1/2β)为0.838±0.04小时。二药均有较低的血清卵白团结率，约70%游离状态的本品保存于血清中，阿莫西林和克拉维酸均以较高的浓度从尿中倾轧，8小时尿中渗透率阿莫西林约为60%，克拉维酸约为50%。
【贮藏】密闭，在凉暗(避光并不凌驾20℃)干燥处生涯。
【包装】西林瓶装。10支/盒。
【有用期】24个月
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H20066903
【生产企业】企业名称：山西新葡萄8883官网泰盛制药有限公司
生产地址：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
英文名称：Amoxicillin Sodium and Clavulanate Potassium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Amoxilinna Kelaweisuanjia
【成份】本品为复方制剂，其组份为阿莫西林钠和克拉维酸钾(5:1)。
【性状】本品为白类或类白色粉末。
【顺应症】适用于产β-内酰胺酶的敏感菌所致的下列熏染：1、上呼吸道熏染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。2、下呼吸道熏染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性爆发、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并熏染。3、泌尿系统熏染：膀胱炎、尿道炎、肾孟肾炎、前线腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路熏染。4、皮肤和软组织熏染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口熏染、腹内脓毒病等。5、其他熏染：中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后熏染。
【规格】1.2g(阿莫西林1g与克拉维酸0.2g)
【用法用量】取本品一次用量溶于50～100m1 0.9%氯化钠注射液中，静脉滴注30分钟。成人和12岁以上儿童：常用剂量一次1.2g，每8小时一次。严重熏染者可增添至每6小时一次。3个月至12岁儿童：常用剂量每公斤体重30mg(相当于阿莫西林25mg，克拉维酸5mg)，每8小时一次。熏染严重时可增添至每6小时一次。0-3个月婴幼儿：早产儿及足月新生儿每12小时给药一次，每次每公斤体重30mg(相当于阿莫西林25mg，克拉维酸5mg) ，以后可加至每8小时一次。疗程10～14日。
【不良反应】1、皮肤及其附件损害：皮疹、瘙痒、荨麻疹、潮红、多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、剥脱性皮炎(红皮病)和急性泛发性发疹性脓疱病。2、胃肠损害：恶心、吐逆、消化不良、腹胀、腹泻、胃炎、口腔炎、舌炎、黑毛状舌、伪膜性肠炎、出血性结肠炎。3、免疫功效杂乱和熏染：药物热、变应性血管炎、血管性水肿、皮肤与黏膜的念珠菌病、二重熏染、血清病样综合征(荨麻疹并陪同枢纽炎、枢纽痛、肌痛和发热)、哮喘、严重过敏样反应、过敏性休克。4、神经系统损害：头晕、头痛、眩晕、失眠、激动、焦虑、急躁、行为改变、意识杂乱、惊厥。5、用药部位损害：注射部位疼痛、静脉炎或血栓性静脉炎。6、血液系统损害：白细胞镌汰症〈包括中性粒细胞镌汰症）和血小板镌汰症、血小板镌汰性紫癜、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多症、凝血酶原时间延伸、粒细胞缺乏症和溶血性血虚。7、泌尿系统损害：血尿、结晶尿、间质性肾炎、急性肾损伤（包括急性肾功效衰竭、肌酐升高)。8、肝胆损害：转氨酶升高、肝炎及胆汁淤积性黄疸。9、其他损害：心悸、紫绀、呼吸难题、胸闷、寒战。
【禁忌】1、青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及熏染性单核细胞增多症患者禁用。2、一经泛起过阿莫西林克拉维酸钾相关胆汁淤积或肝功效损伤的患者禁用。
【注重事项】1、用本品前举行青霉素皮试。2、对头孢菌素类药物过敏者及有哮喘、变应性鼻炎、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。3、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交织过敏性。若有过敏反应爆发，则应连忙停用本品，并接纳响应步伐。4、本品和氨苄西林等其他青霉素类、头孢菌素类有交织耐药性。5、本品消融后应连忙给药，剩余药液应放弃，不可再用。制备好的本品溶液不可冷冻生涯。6、本品在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳固性，故本品不可与含有上述物质的溶液混淆。7、本品溶液在体外不可与血制品、含卵白质的液体(如水解卵白等)混淆，也不可与静脉脂质乳化液混淆。8、本品不可与氨基糖苷类抗生素在体外混淆，由于本品可使后者损失活性。9、估算肾小球滤过率小于30ml/min时慎用，肾功效减退者应凭证肾小球滤过率调解剂量或给药间期 ；血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度，因此在血液透析后应加用本品1次。10、使用高剂量的阿莫西林时，建议患者足量摄入液体并包管足够的尿量倾轧，以降低爆发阿莫西林结晶尿的可能性。11、肝功效不全者慎用。12、恒久或大剂量使用本品者，应按期检查肝、肾、造血系统功效和检测血清钾或钠。13、合并使用华法林时，为维持所需抗凝水平可能需调解口服抗凝剂的剂量。14、该药为时间依赖性抗生素，应严酷凭听说明书使用，多次用药距离时间不应少于6小时。15、本品应接纳静脉注射或静脉点滴给药，不适用于肌肉注射给药。16、恒久使用本品无意会引起非敏感性细菌的太过生长。已有使用抗生素爆发伪膜性结肠炎的报告。若是患者泛起一连性或严重腹泻，或者泛起腹部绞痛，应连忙中止治疗并对患者举行进一步检查。17、为包管治疗的有用性以及阻止使细菌爆发耐药性，应按医嘱纪律用药，阻止遗漏或提前停药。18、若病人需接受大剂量本品注射制剂给药治疗，关于限钠饮食的病人，应将本品所含钠量计入摄钠总量。19、对嫌疑为伴梅毒损害之淋病患者，在使用本品前应举行暗视野检查，并至少在4个月内，每月接受血清试验一次。20、对实验室检查指标的滋扰：(1)硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响，使用本品时，推荐应用基于葡萄糖氧化酶反应的尿糖检测 ；(2)可影响血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品可通过胎盘，脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4～1/3，故孕妇禁用。2、本品可渗透入母乳中，可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属熏染等，故哺乳期妇女慎用或用药时代暂停哺乳。
【儿童用药】尚不明确。
【晚年用药】晚年患者应凭证肾功效情形调解用药剂量或用药间期。
【药物相互作用】1、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可镌汰本品在肾小管的渗透，因而使本品的血药浓度升高，血消除半衰期(t1/2β)延伸，毒性也可能增添。2、本品与别嘌醇适用时，皮疹爆发率显著增高，故应阻止适用。3、本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药适用。4、本品与氯霉素适用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的爆发率较两者单用时高。5、本品可刺激雌激素代谢或镌汰其肠肝循环，因此可降低口服避孕药的效果。6、氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可滋扰本品的杀菌活性，因此不宜与本品适用，尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重熏染时。7、本品可增强华法林的作用。8、氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时一样平常可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为阿莫西林钠和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素，克拉维酸钾自己只有微弱的抗菌活性，但具有强盛广谱β-内酰胺酶抑制作用，两者适用，可� ；ぐ⒛髁置庠猞�-内酰胺酶水解。本品的抗菌谱与阿莫西林相同，且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具优异作用，对某些产β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、懦弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导I型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。
【药代动力学】静脉给予本品1.2g(含阿莫西林1g与克拉维酸0.2g)，药代动力学均切合二室开放模子，阿莫西林的血消除半衰期(t1/2β)为1.03±0.11小时，克拉维酸的血消除半衰期(t1/2β)为0.838±0.04小时。二药均有较低的血清卵白团结率，约70%游离状态的本品保存于血清中，阿莫西林和克拉维酸均以较高的浓度从尿中倾轧，8小时尿中渗透率阿莫西林约为60%，克拉维酸约为50%。
【贮藏】密闭，在凉暗(避光并不凌驾20℃)干燥处生涯。
【包装】西林瓶装。10支/盒。
【有用期】24个月
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H20066903
【生产企业】企业名称：山西新葡萄8883官网泰盛制药有限公司
生产地址：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990